Gilenya

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

fingolimod hydrochlorid

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

L04AA27

INN (שם בינלאומי):

fingolimod

קבוצה תרפויטית:

imunosupresíva

איזור תרפויטי:

Roztrúsená skleróza

סממני תרפויטית:

Gilenya je uvedené ako samostatné ochorenie modifikujúce terapie vysoko aktívne, recidivujúce odosielajúcej roztrúsená skleróza pre tieto skupiny dospelých pacientov a pediatrických pacientov vo veku 10 rokov a starších:Pacienti s vysoko aktívne ochorenie, napriek úplnej a primeranej liečby, s aspoň jedným chorobu modifikujúce terapia (pre výnimky a informácie o vymývanie obdobia pozri časť 4. 4 a 5. orPatients s rýchlo sa meniacim ťažké recidivujúce odosielajúcej roztrúsená skleróza definovaná 2 alebo viac vypnutie relapsami v jednom roku, a s 1 alebo viac Gadolínium zvýšenie lézie v mozgu MRI alebo významný nárast v T2 lézií zaťažení v porovnaní s predchádzajúcim posledných MRI.

leaflet_short:

Revision: 36

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2011-03-17

עלון מידע

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GILENYA 0,25 MG TVRDÉ KAPSULY
GILENYA 0,5 MG TVRDÉ KAPSULY
fingolimod
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Gilenya a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Gilenyu
3.
Ako užívať Gilenyu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Gilenyu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GILENYA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE GILENYA
Gilenyia obsahuje liečivo fingolimod.
NA ČO SA GILENYA POUŽÍVA
Gilenya sa používa u dospelých a u detí a dospievajúcich (vo veku
10 rokov a starších) na liečbu
roztrúsenej sklerózy s opakujúcimi sa vzplanutiami príznakov
choroby (relaps-remitujúcej sclerosis
multiplex, SM), presnejšie u:
-
Pacientov, u ktorých sa nepodarilo dosiahnuť odpoveď napriek
liečbe SM.
alebo
-
Pacientov, ktorí majú rýchlo sa vyvíjajúcu závažnú SM.
Gilenya nevylieči SM, ale pomáha znížiť počet relapsov
(vzplanutie choroby alebo atak) a spomaliť
zhoršovanie telesného postihnutia v dôsledku SM.
ČO JE ROZTRÚSENÁ SKLERÓZA
SM je chronické (dlhodobé) ochorenie, ktoré postihuje centrálnu
nervovú sústavu (CNS) tvorenú
mozgom a miechou. Pri SM zápal poškodí ochranný obal (nazývaný
myelín) nervových vlákien
v 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Každá 0,25 mg kapsula obsahuje 0,25 mg fingolimodu (vo forme
chloridu).
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
Každá 0,5 mg kapsula obsahuje 0,5 mg fingolimodu (vo forme
chloridu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Kapsula veľkosti 16 mm s nažltlou nepriehľadnou vrchnou a spodnou
časťou, s čiernou radiálnou
potlačou „FTY 0.25 mg“ na vrchnej časti a čiernym radiálnym
pruhom na spodnej časti.
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
Kapsula veľkosti 16 mm s jasnožltou nepriehľadnou vrchnou časťou
a bielou nepriehľadnou spodnou
časťou; potlač čiernym atramentom „FTY0.5 mg“ na vrchnej
časti a dva radiálne pruhy vytlačené na
spodnej časti žltým atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Gilenya je indikovaná ako monoterapia modifikujúca ochorenie pri
vysoko aktívnej relaps-remitujúcej
sclerosis multiplex u nasledujúcich skupín dospelých pacientov a
pediatrických pacientov vo veku
10 rokov a starších:
-
Pacienti s vysoko aktívnym ochorením napriek podaniu úplného a
primeraného cyklu aspoň
jednej liečby modifikujúcej ochorenie (výnimky a informácie o
dobách vyplavenia, pozri
časti 4.4 a 5.1).
alebo
-
Pacienti s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relaps-remitujúcou
sclerosis multiplex, definovanou 2
alebo viacerými invalidizujúcimi relapsami počas jedného roka a s
1 alebo viacerými
gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo
významným zvýšením počtu T2-
lézií v porovnaní s predchádzajúcim nedávnym MRI.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár so skúsenosťami so sclerosis
multiplex.
3
Dávkovanie
U dospelých je odporúčaná dávka fingolimodu jedna 0,5 mg kapsula
užívaná perorálne raz denne.
U pedia
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-12-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים