Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

a vildagliptin, metformin-hidroklorid

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

A10BD08

INN (שם בינלאומי):

vildagliptin, metformin

קבוצה תרפויטית:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

איזור תרפויטי:

Diabetes mellitus, 2. típus

סממני תרפויטית:

Icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. 1 a rendelkezésre álló adatokra a különböző kombinációk esetén).

leaflet_short:

Revision: 25

מצב אישור:

Felhatalmazott

תאריך אישור:

2008-11-30

עלון מידע

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ICANDRA 50 MG/850 MG FILMTABLETTA
ICANDRA 50 MG/1000 MG FILMTABLETTA
vildagliptin/metformin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Icandra és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Icandra szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Icandra-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Icandra-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ICANDRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Icandra hatóanyagai a vildagliptin és a metformin, amelyek az
„orális antidiabetikumok” (szájon át
alkalmazandó cukorbetegség-elleni gyógyszerek) csoportjába
tartoznak.
Az Icandra a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek
kezelésére szolgál. A cukorbetegségnek
ezt a fajtáját nem inzulinfüggő cukorbetegségnek is nevezik. Az
Icandra-t akkor alkalmazzák, ha a
cukorbetegséget nem lehet kizárólag diétával és testmozgással
és/vagy a cukorbetegség kezelésére
alkalmazott egyéb gyógyszerekkel (inzulin vagy szulfonilureák
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Icandra 50 mg/850 mg filmtabletta
Icandra 50 mg/1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Icandra 50 mg/850 mg filmtabletta
50 mg vildagliptint és 850 mg metformin-hidrokloridot (ami 660 mg
metforminnak felel meg)
tartalmaz filmtablettánként.
Icandra 50 mg/1000 mg filmtabletta
50 mg vildagliptint és 1000 mg metformin-hidrokloridot (ami 780 mg
metforminnak felel meg)
tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Icandra 50 mg/850 mg filmtabletta
Sárga, ovális filmtabletta, metszett élekkel, egyik oldalán
„NVR”, a másik oldalán „SEH” jelöléssel.
Icandra 50 mg/1000 mg filmtabletta
Sötétsárga, ovális filmtabletta, metszett élekkel, egyik oldalán
„NVR”, a másik oldalán „FLO”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Icandra 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek
glykaemiás kontrolljának javítására
javallott a diéta és a testmozgás kiegészítéseként:
-
Olyan betegeknél, akiknél a monoterápiában alkalmazott
metformin-hidroklorid nem biztosít
megfelelő kontrollt.
-
Olyan betegeknél, akiket már különálló tablettákban adott
vildagliptin és metformin-hidroklorid
kombinációval kezelnek.
-
Más gyógyszerekkel, köztük inzulinnal kombinálva a cukorbetegség
kezelésére abban az
esetben, ha ezek az egyéb gyógyszerek nem biztosítanak megfelelő
glykaemiás kontrollt (a
különböző kombinációkkal rendelkezésre álló adatokat lásd a
4.4, 4.5 és 5.1 pontban).
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Normál veseműködésű felnőttek (GFR ≥ 90 ml/perc ) _
Az Icandra-val végzett antihyperglykaemiás kezelés dózisát a
beteg aktuális kezelési rendje, a
gyógyszer hatásossága és tolerabilitása alapján egyénre kell
szabni, úgy hogy eközben a vildagliptin
ne haladja meg a javasolt 100 mg-os maximális napi dózist. Az
Icandra adagolása vagy az
50 mg
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-09-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-09-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-09-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-09-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-09-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-09-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-09-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-09-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-09-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-09-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-09-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-09-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-09-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-09-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-09-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-09-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-09-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-09-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-09-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-09-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-09-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-09-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה