מדינה: צרפת
שפה: צרפתית
מקור: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
kétoconazole 400 mg
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
D01AC08.
kétoconazole 400 mg
400 mg
Gel
pour un récipient-unidose de 20 g > kétoconazole 400 mg
cutanée
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 20 g
Liste I
liste I
ANTIFONGIQUE A USAGE TOPIQUE
Classe pharmacothérapeutique : D01AC08.Ce médicament est un antifongique à usage local.Ce médicament est un gel moussant antifongique (médicament traitant les infections dues à un champignon microscopique) pour application locale (peau et/ou cuir chevelu).Il est destiné à traiter le Pityriasis versicolor (un champignon microscopique) chez l’adulte et l’adolescent ( ≥ 12 ans) .
KETOCONAZOLE 2 % - KETODERM 2 %, gel en récipient unidose.
Valide
2008-02-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020 Dénomination du médicament KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose Kétoconazole Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose ? 3. Comment prendre KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : D01AC08. Ce médicament est un antifongique à usage local. Ce médicament est un gel moussant antifongique (médicament traitant les infections dues à un champignon microscopique) pour application locale (peau et/ou cuir chevelu). Il est destiné à traiter le _Pityriasis versicolor_ (un champignon microscopique) chez l’adulte et l’adolescent (≥ 12 ans). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT de prendre KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose ? Ne prenez jamais KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose : · si vous êtes allergique à la substance active ou קרא את המסמך השלם
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Kétoconazole...................................................................................................................... 400 mg Pour un récipient-unidose de 20 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gel en récipient-unidose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement du Pityriasis versicolor de l’adulte et de l’adolescent (≥ 12 ans). 4.2. Posologie et mode d'administration L’utilisation de KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose est réservé à l’adulte et à l’adolescent (≥ 12 ans). La sécurité et l’efficacité de KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose n’ont pas été établies chez l’enfant de moins de 12 ans. Aucune donnée n’est disponible. Posologie Application unique du contenu du tube (20 g). Mode d’administration Application cutanée sur le cuir chevelu et/ou sur la peau. · Bien mouiller les zones atteintes, peau et/ou cuir chevelu. Appliquer la totalité du contenu d'un tube de gel (20 ml) sur toute la surface du corps y compris le cuir chevelu, éventuellement à l'aide d'un gant humide. · Eviter le contact avec les yeux. · Faire mousser le gel, en insistant sur les zones atteintes. Laisser en place 5 minutes. Pour une bonne efficacité, il est important de respecter cette durée minimale. · Rincer ensuite soigneusement la peau et/ou le cuir chevelu et non pas seulement les cheveux. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la substance active (kétoconazole) ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en gardes spéciales Lors de l’utilisation de KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose chez des patients ayant reçu un traitement prolongé par des dermocorti קרא את המסמך השלם