Mirvaso

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

brimonidín tartrát

זמין מ:

Galderma International

קוד ATC:

D11AX21

INN (שם בינלאומי):

brimonidine

קבוצה תרפויטית:

Ostatné dermatologické prípravky

איזור תרפויטי:

Kožné ochorenia

סממני תרפויטית:

Mirvaso je indikovaný na symptomatické liečenie erytému tváre u rosacey u dospelých pacientov.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2014-02-20

עלון מידע

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIRVASO 3 MG/G GÉL
brimonidín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka
aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v
tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Mirvaso a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Mirvaso
3.
Ako používať Mirvaso
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mirvaso
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIRVASO A NA ČO SA POUŽÍVA
Mirvaso obsahuje liečivo brimonidín, ktorý patrí do skupiny liekov
všeobecne označovaných ako „alfa
agonisti“.
Nanáša sa na kožu tváre na liečbu sčervenania spôsobeného
rosaceou u dospelých pacientov.
Sčervenanie tváre spôsobené rosaceou je zapríčinené vysokým
prietokom krvi kožou tváre, čo je
výsledkom rozšírenia (dilatácie) malých krvných ciev v koži.
Po nanesení Mirvaso tieto cievy opäť zúži, čím sa nadbytočný
prietok krvi a sčervenanie zníži.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE MIRVASO
NEPOUŽÍVAJTE MIRVASO:
-
ak ste alergický na brimonidín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
-
u detí mladších ako 2 roky, pretože môžu byť vystavené
väčšiemu riziku vedľajších účinkov
každého lieku, ktorý sa vstrebáva cez kožu.
-
ak užívate určité lieky na depresiu alebo Parkinsonovu chorob
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mirvaso 3 mg/g gél
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden gram gélu obsahuje 3,3 mg brimonidínu, čo zodpovedá 5 mg
brimonidíniumtartarátu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Jeden gram gélu obsahuje 1 mg metylparahydroxybenzoátu (E218) a 55
mg propylénglykolu (E1520).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél.
Biely až svetložltý nepriehľadný hydrogél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Mirvaso je určený na symptomatickú liečbu erytému tváre u
rosacey u dospelých pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Jedna aplikácia za 24 hodín v akomkoľvek čase vhodnom pre pacienta
tak dlho, kým sa vyskytuje
erytém tváre.
Maximálna odporúčaná denná dávka je 1 g gélu celkovej
hmotnosti, čo zodpovedá množstvu
o veľkosti približne 5 hráškov.
Liečba sa má začať s menším množstvom gélu (menej ako maximum)
po dobu aspoň jedného týždňa.
Množstvo gélu sa potom môže postupne zvyšovať v závislosti od
tolerancie a odpovede pacienta.
_Osobitné populácie_
_Starší pacienti_
Skúsenosti s použitím lieku Mirvaso u pacientov starších ako 65
rokov sú obmedzené (pozri aj
časť 4.8). Úprava dávkovania nie je potrebná.
_Porucha funkcie pečene a obličiek_
Mirvaso nebol skúmaný u pacientov s poruchou funkcie pečene alebo
obličiek.
_Pediatrická populácia_
Bezpečnosť a účinnosť lieku Mirvaso u detí a dospievajúcich vo
veku do 18 rokov neboli doteraz
stanovené. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
Mirvaso je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky vzhľadom
na závažné systémové riziko z
hľadiska bezpečnosti (pozri časť 4.3). Bezpečnostné obavy
týkajúce sa systémovej absorpcie
3
brimonidínu bol zistené aj vo vekovej skupine 2 až 12 rokov (pozri
časť 4.9). Mirvaso sa nemá
používať u detí a dospievajúcich od 2 do 18 rokov.
Spôsob podávania
Len kožné použitie.
Mirvaso tre
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 19-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 19-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 14-03-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 19-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 19-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 14-03-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 19-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 19-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 14-03-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 19-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 19-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 14-03-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 19-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 19-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 14-03-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 19-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 19-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 14-03-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 19-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 19-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 14-03-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 19-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 19-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 14-03-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 19-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 19-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 14-03-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 19-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 19-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 14-03-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 19-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 19-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 14-03-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 19-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 19-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 14-03-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 19-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 19-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 14-03-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 19-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 19-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 14-03-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 19-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 19-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 14-03-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 19-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 19-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 14-03-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 19-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 19-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 14-03-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 19-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 19-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 14-03-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 19-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 19-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 14-03-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 19-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 19-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 14-03-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 19-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 19-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 14-03-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 19-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 19-04-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 19-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 19-04-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 19-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 19-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 14-03-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים