Myalepta

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Metreleptin

זמין מ:

Amryt Pharmaceuticals DAC

קוד ATC:

A16AA

INN (שם בינלאומי):

metreleptin

קבוצה תרפויטית:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

איזור תרפויטי:

Lipodystrofi, Familjär Delvis

סממני תרפויטית:

Myalepta är indicerat som komplement till kost som en ersättning terapi för att behandla komplikationer av leptin brist i lipodystrofi (LD) patienter med konstaterad ärftlig allmänna LD (Berardinelli-Seip syndrom) eller förvärvade allmänna LD (Lawrence syndrom) hos vuxna och barn som är 2 år och abovewith bekräftat familjär delvis LD eller förvärvade delvis LD (Barraquer-Simons syndrom) hos vuxna och barn från 12 år och uppåt som standard behandlingar har misslyckats med att uppnå en adekvat metabol kontroll.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2018-07-29

עלון מידע

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
MYALEPTA 3 M
G PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
metreleptin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Myalepta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Myalepta
3.
Hur du använder Myalepta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Myalepta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MYALEPTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Myalepta innehåller den aktiva substansen metreleptin. Metreleptin
liknar ett mänskligt hormon som
kallas leptin.
VAD MYALEPTA ANVÄNDS FÖR
Myalepta används för behandling av komplikationer orsakade av brist
på leptin hos patienter med
lipodystrofi.
Det används hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre:
-
som har generaliserad lipodystrofi (hela kroppen har brist på
fettvävnad).
Det används, när andra behandlingar inte har haft tillräcklig
effekt, hos vuxna och ungdomar i åldern
12 år och äldre:
-
som har partiell lipodystrofi som är ärftlig (kallas även medfödd
eller familjär lipodystrofi)
-
eller om partiell lipodystrofi har orsakats av
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Myalepta 3 mg pulver till injektionsvätska, lösning
Myalepta 5,8 mg pulver till injektionsvätska, lösning
Myalepta 11,3 mg pulver till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Myalepta 3 m
g pulver till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 3 mg metreleptin*.
Efter beredning med 0,6 ml vatten för injektionsvätskor (se avsnitt
6.6) innehåller varje ml 5 mg
metreleptin.
Myalepta 5,8 m
g pulver till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 5,8 mg metreleptin*.
Efter beredning med 1,1 ml vatten för injektionsvätskor (se avsnitt
6.6) innehåller varje ml 5 mg
metreleptin.
Myalepta 11,3 mg pulver till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 11,3 mg metreleptin*.
Efter beredning med 2,2 ml vatten för injektionsvätskor (se avsnitt
6.6) innehåller varje ml 5 mg
metreleptin.
*Metreleptin är en rekombinant human leptinanalog (framställs i
Escherichia coli-celler med
rekombinant DNA-teknik för att bilda rekombinant
metionyl-humanleptin).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till injektionsvätska, lösning (pulver till
injektionsvätska).
Vit frystorkad kaka eller pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Myalepta är avsett som komplement till diet som
ersättningsbehandling för att behandla
komplikationer av leptinbrist hos patienter med lipodystrofi:
•
med bekräftad medfödd generaliserad lipodystrofi (Berardinelli-Seips
syndrom) eller förvärvad
generaliserad lipodystrofi (Lawrence syndrom) hos vuxna och barn i
åldern 2 år och äldre
3
•
med bekräftad familjär partiell lipodystrofi eller förvärvad
partiell 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-08-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים