מדינה: הונגריה
שפה: הונגרית
מקור: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
paracetamol; koffein
Omega Pharma Kft.
N02BE51
paracetamol; caffeine
TK
Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22501 / 01 - VN - TK - nem; 12 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22501 / 02 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22501 / 03 - VN - TK - nem; 24 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22501 / 04 - VN - TK - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22501 / 05 - VN - TK - nem; 48 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22501 / 06 - VN - TT - nem; 50 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22501 / 07 - VN - TT - nem; Helyettesíthetőség: PANADOL RAPID EXTRA 500 mg/65 mg filmtabletta - OGYI-T-01707; PARAMAX COMP 500 mg/65 mg tabletta - OGYI-T-21485
Generikus
2013-06-11
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA PARACETAMOL/KOFFEIN APC 500 MG /65 MG TABLETTA paracetamol / koffein MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.Lásd 4.pont - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei láz esetén 3 napon, fájdalom esetén 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Paracetamol/Koffein APC 500 mg /65 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Paracetamol/Koffein APC 500 mg /65 mg tabletta alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Paracetamol/Koffein APC 500 mg /65 mg tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Paracetamol/Koffein APC 500 mg /65 mg tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PARACETAMOL/KOFFEIN APC 500 MG /65 MG TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Paracetamol/Koffein APC 500 mg /65 mg tabletta PARACETAMOLT tartalmaz, amely egy fájdalomcsillapító (analgetikum), és segít csökkenteni a testhőmérsékletét, ha láza van, és a KOFFEIN segít a paracetamol fájdalomcsillapító hatásának erősítésében, és éberebbé teszi Önt. Ez a gyógyszer az enyhe és közepes erősségű fájdalom és a lázas állapotok enyhítésére szolgál, ilyen például a fejf קרא את המסמך השלם
1. A GYÓGYSZER NEVE Paracetamol/Koffein APC 500 mg /65 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 500 mg paracetamol és 65 mg koffein tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta Fehér, kapszula alakú tabletták. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Terápiás javallatok Enyhe és közepes erősségű fájdalom és/vagy láz kezelésére felnőtteknél és 15 évnél idősebb serdülőkorúaknál. 4.2 Adagolás és alkalmazás Adagolás Felnőttek (beleértve az időskorúakat is), valamint 15-18 éves, 50 kg-nál nagyobb testsúlyú serdülőkorúak: 1-2 tabletta, szükség szerint, maximum naponta 3-szor. Az 1 tablettában levő adag 60 kg-nál kisebb testsúlyú egyéneknek, míg a 2 tablettában levő adag csak 60 kg-nál nagyobb testsúlyú egyéneknek alkalmas. A maximális egyszeri adag 1 g paracetamol (2 tabletta), a maximális napi adag 3 g paracetamol (6 tabletta). A specifikus adagolási intervallum függ a tünetektől, és a maximális napi adagtól. A tünetek (láz és/vagy fájdalom) kiújulásától függően az ismételt beadás engedélyezett. Ez azonban lehetőleg ne legyen 6 óránál rövidebb, és semmilyen esetben ne legyen4 óránál rövidebb. Ha a fájdalom több mint 5 napig fennmarad, és a láz több mint 3 napig tart, vagy rosszabbodik, vagy más tünetek is kialakulnak, a betegnek abba kell hagyni a kezelést, és orvoshoz kell fordulnia. Gyermekpopuláció 50 kg–nál nagyobb testsúlyú, valamint 15-18 éves serdülőkorúak esetében: lásd felnőttek Gyermekek esetében szükséges a testtömeg figyelembe vétele alapján történő adagolás meghatározása az alkalmazás megfelelő beállításához. Az egyes életkoroknak megfelelő megközelítő testtömegek csak tájékoztató jellegűek. A gyógyszer nem alkalmas 15 évesnél fiatalabb gyermekek kezelésére. Károsodott vesefunkció: OGYÉI/18155/2022 Veseelégtelenség esetében a dózis beállítására van szükség: Glomeruláris filtráció Dózis 10-50 קרא את המסמך השלם