מדינה: גרמניה
שפה: גרמנית
מקור: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Piroxicam
acis Arzneimittel GmbH (8087957)
M01AC01
piroxicam
Tablette
Piroxicam (18898) 20 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1993-01-20
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER PIROXICAM ACIS ® 20 MG Tabletten LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Piroxicam acis 20 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Piroxicam acis 20 mg beachten? 3. Wie ist Piroxicam acis 20 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Piroxicam acis 20 mg aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST PIROXICAM ACIS 20 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Piroxicam acis 20 mg ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nichtste- roidales Antiphlogistikum/ Antirheumatikum). Vor einer Verschreibung von Piroxicam wird Ihr Arzt den Nutzen dieses Arzneimittels gegen das Risiko für das Auftreten möglicher Nebenwirkungen abwägen. Ihr Arzt wird unter Umständen eini- ge Untersuchungen bei Ihnen durchführen und wird Ihnen auch mitteilen, wie oft Sie untersucht werden müssen, während Sie mit Piroxicam behandelt werden. Piroxicam wird zur Linderung der Beschwerden bei aktivierter Arthrose (Reizzuständen degenerati- ver Gelenkerkrankungen), rheumatoider Arthritis und Morbus Bechterew/Spondylitis ankylosans (rheumatische Erkrankung der Wirbelsäule) wie etwa Schwellungen, Steifigkeit und Gelenkschmer- zen angewendet. Piroxicam bewirkt keine Heilung der Arthritis und wird Ih קרא את המסמך השלם
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Piroxicam acis ® 20 mg, Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Piroxicam 1 Tablette enthält 20 mg Piroxicam. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tabletten. Weiße bis gelb-weiße, runde, leicht gewölbte Tabletten mit einseitiger Bruchkerbe. Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1. ANWENDUNGSGEBIETE Piroxicam ist indiziert zur symptomatischen Behandlung von aktivierter Arthrose, rheumatoider Arth- ritis oder Morbus Bechterew (Spondylitis ankylosans). Sofern ein NSAR indiziert ist, ist Piroxicam aufgrund seines Sicherheitsprofils (siehe Abschnitte 4.2, 4.3 und 4.4) nicht die Therapie der ersten Wahl. Bei der Entscheidung, Piroxicam zu verschreiben, muss das individuelle Gesamtrisiko des Patienten berücksichtigt werden (siehe Abschnitte 4.3 und 4.4). Da bei Einnahme/Anwendung der üblichen Tagesdosis von Piroxicam ein konstanter Wirkspiegel erst nach 5-10 Tagen erreicht wird, ist dieses Arzneimittel nicht zur Einleitung der Behandlung von Er- krankungen geeignet, bei denen ein rascher Wirkungseintritt benötigt wird. 4.2. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Die Verschreibung von Piroxicam sollte durch einen Arzt erfolgen, der über Erfahrung bei der Diag- nose und Behandlung von entzündlichen oder degenerativen rheumatischen Erkrankungen verfügt. Die empfohlene Tageshöchstdosis beträgt 20 mg. Erwachsene nehmen 1 Tablette Piroxicam acis 20 mg pro Tag (entsprechend 20 mg Piroxicam) ein. Art und Dauer der Anwendung Piroxicam acis 20 mg werden unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit während oder nach einer Mahlzeit eingenommen. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten, zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird. Wirksamkeit und Verträglichkeit sollten innerhalb von 14 Tagen überprüft werden. Falls eine weitere Behandlung notwendig ist, sollte diese engmaschig über קרא את המסמך השלם