מדינה: מולדובה
שפה: רומנית
מקור: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Ramiprilum
Lekpharm SRL
C09AA05
Ramiprilum
5 mg
comprimate
N10x3
Cu reteta
Lekfarm SRL
2014-01-27
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 20252 din 27.01.2014 nr. 20253 din 27.01.2014 Anexa 1 Ministerul Sănătăţi al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE RAMILONG COMPRIMATE DENUMIREA COMERCIALĂ Ramilong DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Ramiprilum COMPOZIŢIA 1 comprimat conţine: _substanţa activă: _ramipril – 5 mg sau10 mg; _excipienţi_:_ _amidon de porumb, hidroxipropilceluloză, amidon glicolat de sodiu, stearil fumarat de sodiu, celuloză microcristalină. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă, cilindrice cu fețele plane, margini teșite și incizie. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL АТС Inhibitori ai enzimei de conversie a angiotenzinei (ECA), C09AA05. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Ramiprilatul, metabolitul activ al ramiprilului, este un inhibitor al enzimei de conversie a angiotenzinei (ECA), cu durată lungă acţiune. În plasmă şi ţesuturi, această enzimă catalizează conversia angiotensinei I în angiotensină II (substanţa activă vasoconstrictoare), precum şi degradarea substanţei vasodilatatoare active numită bradikinină. Reducerea formării de angiotensină II și mărirea activității bradikininei, duce la vasodilatație și asigură un efect cardioprotector şi protector asupra endoteliului cardiac al ramiprilului. Angiotensina II stimulează eliberarea de aldosteron, în legătură cu aceasta, ramiprilul determină o scădere a secreției de aldosteron. Ramiprilul determină o scădere semnificativă a rezistenței periferice, în gene קרא את המסמך השלם
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 20252 din 27.01.2014 nr. 20253 din 27.01.2014 Modificare din 17.06.2015 Anexa 1 Ministerul Sănătăţi al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE RAMILONG COMPRIMATE DENUMIREA COMERCIALĂ Ramilong DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Ramiprilum COMPOZIŢIA 1 comprimat conţine: _substanţa activă: _ramipril – 5 mg sau10 mg; _excipienţi_:_ _amidon de porumb, hidroxipropilceluloză, amidon glicolat de sodiu, stearil fumarat de sodiu, celuloză microcristalină. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă, cilindrice cu fețele plane, margini teșite și incizie. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL АТС Inhibitori ai enzimei de conversie a angiotenzinei (ECA), C09AA05. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Ramiprilatul, metabolitul activ al ramiprilului, este un inhibitor al enzimei de conversie a angiotenzinei (ECA), cu durată lungă acţiune. În plasmă şi ţesuturi, această enzimă catalizează conversia angiotensinei I în angiotensină II (substanţa activă vasoconstrictoare), precum şi degradarea substanţei vasodilatatoare active numită bradikinină. Reducerea formării de angiotensină II și mărirea activității bradikininei, duce la vasodilatație și asigură un efect cardioprotector şi protector asupra endoteliului cardiac al ramiprilului. Angiotensina II stimulează eliberarea de aldosteron, în legătură cu aceasta, ramiprilul determină o scădere a secreției de aldosteron. Ramiprilul determină o scădere semnificativă a rezistenței periferice, în general fără a provoca schimbări ale flux קרא את המסמך השלם