Ribavirin Teva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Ribavirin

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

J05AB04

INN (שם בינלאומי):

ribavirin

קבוצה תרפויטית:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

איזור תרפויטי:

Hepatitis C, chronisch

סממני תרפויטית:

Ribavirin Teva ist indiziert für die Behandlung von chronischer Hepatitis C Virus (HCV) Infektion bei Erwachsenen, Kinder ab 3 Jahren und älter und Jugendlichen und darf nur verwendet werden, als Teil einer Kombinationstherapie mit Interferon Alfa-2 b. Ribavirin-Monotherapie darf nicht angewendet werden. Es gibt keine Sicherheit oder Wirksamkeit Informationen über die Verwendung von Ribavirin mit anderen Formen von interferon (ich. nicht alfa-2b). Naive Patienten Erwachsene Patienten, die Ribavirin Teva ist indiziert, in Kombination mit interferon alfa-2b zur Behandlung von Erwachsenen Patienten mit allen Arten von chronischer hepatitis C außer Genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne Leber-Dekompensation, mit erhöhten Alanin-aminotransferase (ALT), die positiv für hepatitis C virale Ribonukleinsäure HCV-RNA. Pädiatrische Patienten (Kinder ab 3 Jahren und älter und Jugendlichen) Ribavirin Teva ist indiziert, in Kombination Therapie mit interferon alfa2b, für die Behandlung von Kindern und Jugendlichen Alter von 3 Jahren und älter, die haben alle Arten von chronischer hepatitis C außer Genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne Leber-Dekompensation, und die sind positiv für HCV-RNA. Wenn die Entscheidung nicht zu verzögern, die Behandlung bis ins Erwachsenenalter, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die Kombinationstherapie induzierte eine Wachstumshemmung, die irreversibel sein können bei einigen Patienten. Die Reversibilität der Wachstumshemmung ist ungewiss. Die Entscheidung zur Behandlung sollte auf einer Fall-zu-Fall-basis. Vorherigen Therapieversagen patientsAdult Patienten, die Ribavirin Teva ist indiziert, in Kombination mit interferon alfa-2b zur Behandlung von Erwachsenen Patienten mit chronischer hepatitis C, die bisher geantwortet haben (mit Normalisierung der ALT-Werte am Ende der Behandlung) , interferon-alpha-Monotherapie sondern die, die später einen Rückfall.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Zurückgezogen

תאריך אישור:

2009-03-31

עלון מידע

                                B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RIBAVIRIN TEVA 200 MG HARTKAPSELN
Ribavirin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ribavirin Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Ribavirin Teva beachten?
3.
Wie ist Ribavirin Teva anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ribavirin Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RIBAVIRIN TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ribavirin Teva enthält als Wirkstoff Ribavirin. Dieses Arzneimittel
stoppt die Vermehrung des
Hepatitis-C-Virus. Ribavirin Teva darf nicht allein angewendet werden.
Abhängig vom Genotyp des Hepatitis-C-Virus, den Sie haben, kann Ihr
Arzt festlegen, Sie mit einer
Kombination aus diesem Arzneimittel und anderen Arzneimitteln zu
behandeln. Es können weitere
Therapieeinschränkungen bestehen, falls Sie früher schon einmal eine
Therapie gegen eine chronische
Hepatitis-C-Infektion erhalten haben oder nicht. Ihr Arzt wird Ihnen
die für Sie beste Therapie
empfehlen.
Die Kombination von Ribavirin Teva mit anderen Arzneimitteln wird zur
Behandlung von
erwachsenen Patienten mit einer chronischen Hepatitis-C(HCV)-Infektion
angewendet.
Ribavirin Teva k
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ribavirin Teva 200 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Ribavirin Teva Kapsel enthält 200 mg Ribavirin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Weiß, undurchsichtig und bedruckt mit blauer Tinte.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ribavirin Teva ist in Kombination mit anderen Arzneimitteln bestimmt
zur Behandlung der
chronischen Hepatitis C(CHC) bei Erwachsenen (siehe Abschnitte 4.2,
4.4 und 5.1).
Ribavirin Teva ist in Kombination mit anderen Arzneimitteln bestimmt
zur Behandlung der
chronischen Hepatitis C(CHC) bei Kindern und Jugendlichen (Kinder ab
dem Alter von 3 Jahren und
Jugendliche), die nicht vorbehandelt sind und keine
Leberdekompensation zeigen (siehe
Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte von einem Arzt mit Erfahrung in der Behandlung
von chronischer Hepatitis C
eingeleitet und überwacht werden.
Dosierung
Ribavirin Teva muss in einer Kombinationstherapie angewendet werden,
wie in Abschnitt 4.1
beschrieben.
Die entsprechenden Fachinformationen der Arzneimittel, die in
Kombination mit Ribavirin Teva
angewendet werden, sind für zusätzliche Informationen zur
Verschreibung dieser Arzneimittel und für
weitere Dosierungsempfehlungen bei gleichzeitiger Gabe mit Ribavirin
Teva zu beachten.
Die Ribavirin-Teva-Kapseln werden zweimal täglich (tägliche
Gesamtdosis aufgeteilt auf zwei Dosen,
morgens und abends) oral mit Nahrung eingenommen.
_Erwachsene: _
Die empfohlene Dosierung und Dauer der Gabe von Ribavirin Teva ist
abhängig vom Gewicht des
Patienten und von dem Arzneimittel, das in Kombination angewendet
wird. Die entsprechenden
Fachinformationen der Arzneimittel, die in Kombination mit Ribavirin
Teva angewendet werden, sind zu
beachten.
Falls es keine spezifische Dosierungsempfehlung gibt, sollte die
folgende Dosierung ange
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-07-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים