יפן - יפנית - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

興和株式会社 - dl-イソプレナリン塩酸塩 - 白色の錠剤、直径7.2mm、厚さ4.2mm - β受容体に作用し、心臓の収縮力や心拍数を増加させるとともに、各組織や重要臓器の血液量を増大させ、組織循環が促進されます。
通常、徐脈、アダムス・ストークス症候群の発作防止に用いられます。

יפן - יפנית - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

ニプロ株式会社 - タクロリムス水和物 - 白色のカプセル剤、長径11.0mm、短径4.8mm - サイトカインと呼ばれるタンパクの中でも、移植後拒絶反応に関わる因子を抑えることにより拒絶反応を防ぎます。
通常、移植後（腎・肝・心・肺・膵・小腸・骨髄）の拒絶反応や移植片対宿主病（骨髄移植のみ）を抑えるために用いられます。

יפן - יפנית - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

ニプロ株式会社 - タクロリムス水和物 - 白色のカプセル剤、長径11.0mm、短径4.8mm - 免疫に関わるt細胞の活性化を抑えて、異常な免疫反応を抑えます。
通常、重症筋無力症、関節リウマチ、ループス腎炎、難治性の活動期潰瘍性大腸炎（中等症〜重症）の治療に用いられます。

יפן - יפנית - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

ニプロ株式会社 - タクロリムス水和物 - 灰赤色のカプセル剤、長径14.2mm、短径5.2mm - サイトカインと呼ばれるタンパクの中でも、移植後拒絶反応に関わる因子を抑えることにより拒絶反応を防ぎます。
通常、移植後（腎・肝・心・肺・膵・小腸・骨髄）の拒絶反応や移植片対宿主病（骨髄移植のみ）を抑えるために用いられます。

יפן - יפנית - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

ニプロ株式会社 - タクロリムス水和物 - 灰赤色のカプセル剤、長径14.2mm、短径5.2mm - 免疫に関わるt細胞の活性化を抑えて、異常な免疫反応を抑えます。
通常、難治性の活動期潰瘍性大腸炎（中等症〜重症）の治療に使用されます。

יפן - יפנית - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

ニプロ株式会社 - タクロリムス水和物 - 淡黄色のカプセル剤、長径11.0mm、短径4.8mm - サイトカインと呼ばれるタンパクの中でも、移植後拒絶反応に関わる因子を抑えることにより拒絶反応を防ぎます。
通常、移植後（腎・肝・心・肺・膵・小腸・骨髄）の拒絶反応や移植片対宿主病（骨髄移植のみ）を抑えるために用いられます。

יפן - יפנית - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

ニプロ株式会社 - タクロリムス水和物 - 淡黄色のカプセル剤、長径11.0mm、短径4.8mm - 免疫に関わるt細胞の活性化を抑えて、異常な免疫反応を抑えます。
通常、重症筋無力症、関節リウマチ、ループス腎炎、難治性の活動期潰瘍性大腸炎（中等症〜重症）の治療に用いられます。

יפן - יפנית - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

ファイザー株式会社 - プロパンテリン臭化物 - 黄味のある淡赤色の錠剤、直径6.3mm、厚さ3.2mm - 抗コリン作用により消化管の収縮運動を抑え、自律神経節遮断作用により筋緊張を緩め、夜尿や多汗を改善します。
通常、胃・十二指腸潰瘍、胃酸過多症、幽門痙攣、胃炎、腸炎、過敏大腸症（イリタブルコロン）、膵炎、胆道ジスキネジー、夜尿症または遺尿症、多汗症などの治療に用いられます。

יפן - יפנית - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

ノバルティス ファーマ株式会社 - ダブラフェニブメシル酸塩 - 暗赤色不透明のカプセル剤、長径18.0mm、短径6.4mm - 変異型brafのキナーゼ活性を阻害し、がん細胞の増殖に重要なシグナル伝達経路であるmapk経路を阻害することにより、がん細胞の増殖を抑制します。
通常、braf遺伝子変異を有する悪性黒色腫、braf遺伝子変異を有する切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌、標準的な治療が困難なbraf遺伝子変異を有する進行・再発の固形腫瘍（結腸・直腸癌を除く）、braf遺伝子変異を有する再発または難治性の有毛細胞白血病の治療に用いられます。

יפן - יפנית - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

ノバルティス ファーマ株式会社 - ダブラフェニブメシル酸塩 - 暗紅白色不透明のカプセル剤、長径19.4mm、短径6.9mm - 変異型brafのキナーゼ活性を阻害し、がん細胞の増殖に重要なシグナル伝達経路であるmapk経路を阻害することにより、がん細胞の増殖を抑制します。
通常、braf遺伝子変異を有する悪性黒色腫、braf遺伝子変異を有する切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌、標準的な治療が困難なbraf遺伝子変異を有する進行・再発の固形腫瘍（結腸・直腸癌を除く）、braf遺伝子変異を有する再発または難治性の有毛細胞白血病の治療に用いられます。