מדינה: פינלנד
שפה: פינית
מקור: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Levosimendanum
Orifarm Oy
C01CX08
Levosimendanum
2.5 mg/ml
infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Resepti
levosimendaani
Myyntilupa peruuntunut
2012-01-31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE SIMDAX 2,5 MG/ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN Levosimendaani LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN: 1. Mitä Simdax on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Simdaxia 3. Miten Simdaxia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Simdaxin säilyttäminen 6. Muuta tietoa _ _ 1. MITÄ SIMDAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Simdax on lääkeainekonsentraatti, joka laimennetaan ennen laskimoinfuusion antamista. Simdax lisää sydämen supistusvoimaa ja laajentaa verisuonia. Tämän ansiosta keuhkojen verentungos vähenee ja kudosten veren- ja hapensaanti paranee. Simdax-hoito vähentää vaikeaan sydämen vajaatoimintaan liittyvää hengenahdistusta. Simdaxia käytetään sydämen vajaatoiminnan hoitoon henkilöillä, joilla on edelleen hengitysvaikeuksia, vaikka he käyttävätkin lääkitystä nesteen poistamiseksi elimistöstä. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT SIMDAXIA ÄLÄ KÄYTÄ SIMDAXIA jos olet allerginen (yliherkkä) levosimendaanille tai Simdaxin jollekin muulle aineelle. jos verenpaineesi on hyvin alhainen tai sydämesi syketiheys on poikkeavan nopea jos sinulla on vaikea munuais- tai maksasairaus jos sinulla on sydänsairaus, joka heikentää sydämen täyttymistä tai tyhjenemistä jos sinulla on koskaan ollut kääntyvien kärkien takykardiaksi (Torsades de Pointes) kutsuttu rytmihäiriö. OLE ERITYISEN VAROVAINEN SIMDAXIN SUHTEEN jos sairastat jotain maksa- tai munuaissairautta jos sinulla on alhaiset veriarvot ja rintakipua jos sinulla on poikkeavan nopea sydämen syketiheys tai sydämen rytmihäiriöitä tai sinulla on joskus ollut eteisvärinä קרא את המסמך השלם
1 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI SIMDAX 2,5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 1 millilitra infuusiokonsentraattia sisältää 2,5 mg levosimendaania. Yksi 5 ml:n injektiopullo sisältää 12,5 mg levosimendaania. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Infuusiokonsentraatti on kirkas, keltainen tai oranssi liuos, joka laimennetaan ennen annostelua. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Simdaxia käytetään äkillisesti pahentuneen vaikean kroonisen sydämen vajaatoiminnan lyhytkestoiseen hoitoon silloin, kun tavanomainen hoito ei riitä, tai mikäli inotrooppinen tuki katsotaan tarpeelliseksi (ks. kohta 5.1). 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Simdax on tarkoitettu vain sairaalakäyttöön. Sitä tulee antaa sairaalaolosuhteissa, joissa on riittävät seurantamahdollisuudet sekä asiantuntemus inotrooppisten lääkkeiden käytöstä. _ _ _Antotapa _ Simdax on laimennettava ennen antamista (ks. kohta 6.6). Infuusioliuos on tarkoitettu vain laskimonsisäiseen käyttöön, ja se voidaan antaa perifeerisen tai sentraalisen laskimon kautta. _ _ _Annostus _ Annostus ja hoidon kesto on määritettävä yksilöllisesti potilaan kliinisen tilan ja hoitovasteen mukaan. Hoito aloitetaan 6–12 mikrog/kg aloitusannoksella, joka annetaan 10 minuuttia kestävänä infuusiona. Tämän jälkeen infuusiota jatketaan nopeudella 0,1 mikrog/kg/min (ks. kohta 5.1). Pienemmän 6 mikrog/kg aloitusannoksen käyttöä suositellaan, mikäli potilas saa infuusion aloitusvaiheessa laskimoon myös vasodilataattoreita, inotrooppisia lääkkeitä tai molempia. Tämän annosalueen yläpäähän asettuvilla aloitusannoksilla saavutetaan voimakkaampi hemodynaaminen vaste, mutta haittavaikutusten esiintyminen voi ohimenevästi lisääntyä. Potilaan hoitovaste arvioidaan aloitusannoksen antamisen yhteydessä tai 30-60 minuutin kuluttua annoksen mukauttamisesta ja aina, kun se katsotaan kliinisesti tarpeelliseksi. Jos vaste arvioid קרא את המסמך השלם