מדינה: קפריסין
שפה: יוונית
מקור: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
SOMATOSTATIN ACETATE
EUMEDICA S.A. (0000008162) 67 AVENUE WINSTON CHURCHILL, BRUSSELS, 1180
H01CB01
SOMATOSTATIN
250MCG
POWDER & SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
SOMATOSTATIN ACETATE (8000044033) 250MCG
INTRAVENOUS USE
Εθνική Διαδικασία
SOMATOSTATIN
Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ 1. Ονομασία φαρμάκου SOMATOSTATINE-EUMEDICA 250 μg σκόνη και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα SOMATOSTATINE-EUMEDICA 3 mg σκόνη και διαλύτης για διάλυμα για έγχυση 2. Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση Η SOMATOSTATINE-EUMEDICA 250 μg περιέχει 250 μg βάση σοματοστατίνης υπό τη μορφή ένυδρης οξικής σοματοστατίνης Η SOMATOSTATINE-EUMEDICA 3 mg περιέχει 3mg βάση σοματοστατίνης υπό τη μορφή ένυδρης οξικής σοματοστατίνης Για τα έκδοχα βλέπε παράγραφο 6.1 3. Φαρμακευτικό σχήμα SOMATOSTATINE-EUMEDICA 250 μg σκόνη και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα SOMATOSTATINE-EUMEDICA 3 mg σκόνη και διαλύτης για διάλυμα για έγχυση Για την ανασύσταση του διαλύματος βλέπε παράγραφο 6.6 4. Κλινικά στοιχεία 4.1 Θεραπευτικές ενδείξεις 1. Θεραπεία των εντερικών και παγκρεατικών συριγγίων 2. Συμπτωματική θεραπεία των υπερεκκρίσεων που προκαλούνται από ενδοκρινείς όγκους του γαστρεντερικού σωλίνα 3. Θεραπεία οξείας οισοφαγικής αιμορραγίας όταν η ενδοσκοπική σκληροθεραπεία δεν εφαρμόζεται, λόγω της έντασης της αιμορραγίας Η χορήγηση της Σοματοστατίνης δεν συνιστάται πέραν των 48 ωρών. 4.2 Ποσολογία και τρόπος χορήγησης Ενδοφλέβια οδός Η αρχική δόση θα είναι 3,5μg ανά κιλό περίπου (δηλαδή μ קרא את המסמך השלם