Ultifend ND IBD

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

זמין מ:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

קוד ATC:

QI01AD16

INN (שם בינלאומי):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

קבוצה תרפויטית:

Embryonated chicken eggs; Chicken

איזור תרפויטי:

Imunoloģisks aves

סממני תרפויטית:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2021-04-20

עלון מידע

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Vectormune ND suspensija un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai vistām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
CEVA-Phylaxia Co. Ltd.
1107Budapešta
Szállás u. 5.
UNGĀRIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ultifend ND IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra atšķaidītās vakcīnas deva (0,05 ml vai 0,2 ml) satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(rHVT/ND/IBD), kas ekspresē Ņūkāslas
slimības vīrusu un VP2 infekciozās bursālās slimības vīrusu:
min. 4,000, max. 12,000 PFU
*
* PFU: plakus veidojošās vienības
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltenīgi brūns homogēns koncentrāts
Šķīdinātājs – dzidrs, oranžs līdz sarkans šķīdums.
4.
INDIKĀCIJAS

lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus, ko
izraisa Ņūkāslas slimības
vīruss (NDV) un samazinātu vīrusa izdalīšanos.

lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bursas bojājumus,
ko izraisa ļoti
virulentais infekciozās bursālās slimības vīruss (IBDV).

lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus, ko
izraisa Mareka slimības
vīruss (MDV).
Imunitātes iestāšanās:
Broileriem: NDV: 4 nedēļas
IBDV: 3 nedēļas
MDV: 9 dienas
Dējējvistām NDV: 4 nedēļas
IBDV: 4 nedēļas
MDV: 9 dienas
Imunitātes ilgums:
16
Broileriem: NDV: 9 nedēļas
IBDV: 9 nedēļas
MDV: uz mūžu
Dējējvistām NDV: 18 nedēļas
IBDV: 9 nedēļas
MDV: uz mūžu
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās,
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ultifend ND IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra atšķaidītās vakcīnas deva (0,05 ml vai 0,2 ml) satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(rHVT/ND/IBD), kas ekspresē Ņūkāslas
slimības vīrusu un VP2 infekciozās bursālās slimības vīrusu:
min.
4000, max. 12000 PFU
*
* PFU: plakus veidojošās vienības
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltenīgi brūns, homogēns koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, oranžs līdz sarkans šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
Mērķa sugas
Vistas un embrionētas vistu olas.
4.2
Lietošanas indikācijas, norādot mērķa sugas
18 dienas vecu embrionētu olu vai 1 dienas vecu cāļu aktīvai
imunizācijai:
 lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus, ko
izraisa Ņūkāslas slimības vīruss
(NDV) un samazinātu vīrusa izdalīšanos.
 lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bursas
bojājumus, ko izraisa ļoti virulentais
infekciozās bursālās slimības vīruss (IBDV).
 lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus, ko
izraisa Mareka slimības vīruss
(MDV).
Imunitātes iestāšanās:
Broileriem:
NDV: 4 nedēļas
IBDV: 3 nedēļas
MDV: 9 dienas
Dējējvistām: NDV: 4 nedēļas
IBDV: 4 nedēļas
MDV: 9 dienas
Imunitātes ilgums:
Broileriem:
NDV: 9 nedēļas
IBDV: 9 nedēļas
MDV: uz mūžu
Dējējvistām: NDV: 18 nedēļas
3
IBDV: 9 nedēļas
MDV: uz mūžu
4.3
Kontrindikācijas
Nav.
4.4
Īpaši brīdinājumi katrai mērķa sugai
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Vakcinējot ar šīm veterinārajām zālēm, cāļiem ar ļoti augstu
maternālo IBDV vai MDV antivielu
līmeni imunitātes iestāšanās pret IBD var aizkavēties aptuveni
par vienu nedēļu.
4.5
Īpaš
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע דנית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע פינית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-01-1970

צפו בהיסטוריית המסמכים