Xydalba

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

dalbavancin hydrochloride

זמין מ:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

קוד ATC:

J01XA04

INN (שם בינלאומי):

dalbavancin

קבוצה תרפויטית:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

איזור תרפויטי:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

סממני תרפויטית:

Liečba akútnych bakteriálnych infekcií kože a štruktúry kože (ABSSSI) u dospelých.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2015-02-19

עלון מידע

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XYDALBA 500 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
dalbavancín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xydalba a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Xydalbu
3.
Ako sa Xydalba podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xydalbu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XYDALBA A NA ČO SA POUŽÍVA
Xydalba obsahuje liečivo dalbavancín, ktoré je ANTIBIOTIKUM zo
skupiny glykopeptidov.
Xydalba sa používa na liečbu DOSPELÝCH A DETÍ VO VEKU 3 MESIACE A
VIAC S INFEKCIAMI KOŽE ALEBO
TKANÍV PODKOŽNEJ VRSTVY.
Xydalba účinkuje tak, že zabíja určité baktérie, ktoré môžu
spôsobiť závažné infekcie. Tieto baktérie
zabíja tým, že narušuje tvorbu bunkových stien baktérií.
Ak vašu infekciu spôsobili aj iné baktérie, váš lekár môže
rozhodnúť predpísať vám okrem Xydalby aj
ďalšie antibiotiká.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ XYDALBU
NEPOUŽÍVAJTE XYDALBU ak ste ALERGICKÝ na dalbavancín alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto
lieku (uvedených v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ XYDALBU, OBRÁŤTE SA NA SVOJHO LEKÁRA,
LEKÁRNIKA ALEBO ZDRAVOTNÚ
SESTRU:

ak máte alebo ste mali PROBLÉMY S OBLIČKAMI. V závislosti od
vášho veku a stavu vašich
obli
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xydalba 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje dalbavancínium-chlorid
zodpovedajúci 500 mg dalbavancínu.
Po rekonštitúcii obsahuje každý ml 20 mg dalbavancínu.
Zriedený infúzny roztok musí mať konečnú koncentráciu od 1 do 5
mg/ml dalbavancínu (pozri
časť 6.6).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok.
Biely, sivobiely až svetložltý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xydalba je indikovaná dospelým a pediatrickým pacientom vo veku 3
mesiace a viac na liečbu
akútnych bakteriálnych infekcií kože a kožných štruktúr (acute
bacterial skin and skin structure
infections, ABSSSI) (pozri časti 4.4 a 5.1).
Je potrebné venovať pozornosť oficiálnym pokynom pre správne
používanie antibakteriálnych látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporúčaná dávka dalbavancínu je 1 500 mg podávaná ako
jednorazová infúzia 1 500 mg alebo ako
1 000 mg, po ktorých o týždeň neskôr nasleduje 500 mg (pozri
časti 5.1 a 5.2).
_Deti a dospievajúci vo veku od 6 rokov do menej ako 18 rokov_
Odporúčaná dávka dalbavancínu je jednorazová dávka 18 mg/kg
(maximálne 1 500 mg).
_Dojčatá a deti vo veku od 3 mesiacov do menej ako 6 rokov_
Odporúčaná dávka dalbavancínu je jednorazová dávka 22,5 mg/kg
(maximálne 1 500 mg).
Osobitné skupiny pacientov
_Staršie osoby_
Nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie obličiek_
U dospelých a pediatrických pacientov s miernou alebo stredne
závažnou poruchou funkcie obličiek
(klírens kreatinínu

30 až 79 ml/min) nie sú potrebné úpravy dávky. Úpravy dávky nie
sú potrebné
3
u dospelých pacientov pravidelne podstupujúcich hemodialýzu
(3-krát do týždňa) a dalbavancín sa
môže podávať bez ohľadu na na
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 14-12-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים