ATACAND TAB 8MG TABLET
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
23-02-2016
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
CANDESARTAN CILEXETIL
थमां उपलब्ध:
ASTRAZENECA CANADA INC
ए.टी.सी कोड:
C09CA06
INN (इंटरनेशनल नाम):
CANDESARTAN
डोज़:
8MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
TABLET
रचना:
CANDESARTAN CILEXETIL 8MG
प्रशासन का मार्ग:
ORAL
पैकेज में यूनिट:
30/100
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0135220002; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROVED
प्राधिकरण की तारीख:
2000-01-18
उत्पाद विशेषताएं
COPYRIGHT 1998-2016 ASTRAZENECA CANADA INC.
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PRODUCT MONOGRAPH
ATACAND
®
candesartan cilexetil tablets
4 mg, 8 mg, 16 mg and 32 mg
Angiotensin II AT
1
Receptor Blocker
AstraZeneca Canada Inc.
1004 Middlegate Road
Mississauga, Ontario
L4Y 1M4
www.astrazeneca.ca
Date of Revision:
February 19, 2016
Submission Control Number: 187873
ATACAND
®
is a registered trademark of the AstraZeneca group of companies.
Manufactured
under license from Takeda Pharmaceutical Company Ltd.
COPYRIGHT 1998-2016 ASTRAZENECA CANADA INC.
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
....................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
......................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...........................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
...............................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.................................................................................................
9
DRUG INTERACTIONS
...............................................................................................
15
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...........................................................................
19
OVERDOSAGE
..............................................................................................................
22
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.......................................................... 22
STORAGE AND STABILITY
.......................................................................................
24
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
........................................... 25
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.............................................................................
26
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.......................................................
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