देश: फ़िनलैंड
भाषा: फ़िनिश
स्रोत: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Calcium carbonate, Magnesium hydroxide
VIATRIS OY
A02AD01
Calcium carbonate, Magnesium hydroxide
purutabletti
Kaupan: 30 (VNR-numero: 076562), 100 (VNR-numero: 076570) Ei kaupan: 60
Itsehoito: 30 Itsehoito: 100 Ei kaupan: 60
tavanomaiset aluminium/kalsium/magnesiumyhdisteet
; Soveltuvuus iäkkäille Magnesii hydroxidum Vältä käyttöä Iäkkäillä. Ei sovi iäkkäiden antasidiksi. Pienennä annosta ja/tai pidennä annosväliä keskivaikeassa ja vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa. Huomioi imeytymisvaiheen yhteisvaikutukset. Calcii carbonas Sopii iäkkäille.
Myyntilupa myönnetty
1993-06-14
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE BALANCID NOVUM PURUTABLETTI kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. - Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane tai se huononee. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Balancid Novum on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Balancid Novum -valmistetta 3. Miten Balancid Novum -valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Balancid Novum -valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ BALANCID NOVUM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN _ _ Balancid Novum on lääke, joka sitoo mahahappoa ja vähentää näin ollen liikahappoisuutta. Yksi purutabletti sitoo 12,5 mmol suolahappoa. Happoa sitova vaikutus alkaa muutaman minuutin kuluttua annostelusta. Balancid Novum -valmistetta käytetään hoitamaan närästystä, happamia röyhtäisyjä, liikahappoisuutta ja mahakipuja, jotka johtuvat liiallisesta suolahappomäärästä mahassa. Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane tai se huononee. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT BALANCID NOVUM -VALMISTETTA ÄLÄ KÄYTÄ BALANCID NOVUM -VALMISTETTA - jos olet allerginen kalsiumkarbonaatille, magnesiumhydroksidille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) - jos sinulla on liian korkea veren kalsiumpitoisuus (hyperkalsemia). Vaikeissa ja/tai pitkäaikaisissa vaivoissa पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Balancid Novum purutabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi purutabletti sisältää kalsiumkarbonaattia vastaten 180 mg kalsiumia ja magnesiumhydroksidia vastaten 43 mg magnesiumia. Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan Sorbitoli 94 mg per tabletti Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Purutabletti. Valkoinen, pyöreä, litteä, piparmintunmakuinen ja -tuoksuinen tabletti, jossa merkintä A / n L. Halkaisija 14 mm. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Närästyksen ja liikahappoisuuden lyhytaikaiseen hoitoon. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA 1–2 tablettia aterian jälkeen tilapäisiin oireisiin. Tabletit pureskellaan hyvin. _Pediatriset potilaat _ Tätä lääkevalmistetta ei suositella lapsille, koska tietoja sen turvallisuudesta ja tehosta tässä potilasryhmässä ei ole. _Munuaisten vajaatoimita _ Annos pitää pienentää potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta. 4.3 VASTA-AIHEET Yliherkkyys vaikuttaville aineille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille. Hyperkalsemia. 4.4 VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET Varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa potilaita, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta. Veren magnesiumpitoisuutta on seurattava säännöllisesti magnesiummyrkytysriskin vuoksi. Ennen symptomaattisen hoidon aloittamista on selvitettävä oireiden aiheuttaja ja aloitettava siihen kohdistuva hoito. Samanaikainen maitovalmisteiden nauttiminen saattaa aiheuttaa ns. maitoalkalisyndrooman. Pediatriset potilaat Pienillä lapsilla magnesiumhydroksidin käyttö voi aiheuttaa hypermagnesemiaa erityisesti, jos heillä on munuaisten vajaatoimintaa tai nestevajausta. Tämä lääkevalmiste sisältää sorbitolia. Tätä lääkevalmistetta ei pidä antaa potilaille, joilla on perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi (HFI). 4.5 YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT YHTEISVAIKUTUKSET _ _ _Fluorokinolonit: _Antasidien sisältämät kaksi- tai kolmevalenttiset kationit (esim. Ca ++ , Mg ++ पूरा दस्तावेज़ पढ़ें