देश: स्पेन
भाषा: स्पेनी
स्रोत: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
PROPENTOFILINA
LE VET. BEHEER B.V.
QC04AD90
PROPENTOFILINE
COMPRIMIDO
PROPENTOFILINA 100
VÍA ORAL
Caja con 10 comprimidos (1 blister), Caja con 20 comprimidos (2 blister), Caja con 30 comprimidos (3 blister), Caja con 40 compr, Caja con 10 comprimidos (1 blister de 10 comprimidos), Caja con 20 comprimidos (2 blister de 10 comprimidos), Caja con 30 comprimidos (3 blister de 10 comprimidos), Caja con 40 comprimidos (4 blister de 10 comprimidos), Caja con 50 comprimidos (5 blister de 10 comprimidos), Caja con 60 comprimidos (6 blister de 10 comprimidos), Caja con 70 comprimidos (7 blister de 10 comprimidos), Caja con 80 comprimidos (8 blister de 10 comprimidos), Caja con 90 comprimidos (9 blister de 10 comprimidos), Caja con 100 comprimidos (10 blister de 10 comprimidos), Caja con 250 comprimidos (25 blister de 10 comprimidos), Caja con 500 comprimidos (50 blister de 10 comprimidos)
con receta
Perros
Propentofilina
Caducidad formato: 3 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: Comprimidos divididos: 4 días; Indicaciones especie Perros: Insuficiencia circulatoria periférica; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Perras en lactación; Contraindicaciones especie Todas: Perras gestantes; Contraindicaciones especie Todas: Perros de menos de 5 kg de peso; Interacciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Insuficiencia cardíaca; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Irritación cutánea
Autorizado, 584655 Autorizado, 584656 Autorizado, 584657 Autorizado, 584658 Autorizado, 584659 Autorizado, 584660 Autorizado, 58, 584661 Autorizado, 584662 Autorizado, 584663 Autorizado, 584664 Autorizado, 584665 Autorizado, 584666 Autorizado
2015-06-11
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO: CANERGY 100 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización:_ _ Le Vet Beheer B.V._ _ Wilgenweg 7_ _ 3421 TV Oudewater_ _ Países Bajos_ _ Fabricante responsable de la liberación del lote: Artesan Pharma GmbH & Co KG Wendlandstrasse 1 29439 Lüchow Alemania ó Lelypharma B.V. Zuiveringweg 42 8243 PZ Lelystad Países Bajos ó Genera d.d. Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica 10436 Rakov Potok Croacia 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Canergy 100 mg comprimidos para perros propentofilina 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S) ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S) _ _ Cada comprimido contiene:_ _ Sustancia activa: Propentofilina 100 mg Comprimido con sabor, de color marrón claro con puntos marrones, redondo y convexo, ranurado por una cara en forma de cruz para fraccionarlo. Los comprimidos pueden dividirse en dos o cuatro partes iguales. 4. INDICACIÓN(ES) DE USO _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Para la mejora de la circulación sanguínea vascular periférica y cerebral. Para la mejoría de los signos de apatía, letargo y el comportamiento general de los perros. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en perros con un peso inferior a 5 kg._ _ No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente. _ _ Véase también el apartado sobre el uso durante la gestación y la lactancia. 6. REACCIONES ADVERSAS En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados), se han notificado reacciones alérgicas cutáneas, vómitos y trastornos cardíacos. En पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 _ _ FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Canergy 100 mg comprimidos para perros 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Propentofilina_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 100 mg EXCIPIENTES: Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido. Comprimido con sabor, de color marrón claro con puntos marrones, redondo y convexo, ranurado por una cara en forma de cruz para fraccionarlo. Los comprimidos pueden dividirse en dos o cuatro partes iguales. _ _ _ _ 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Perros. 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Para la mejora de la circulación sanguínea vascular periférica y cerebral. Para la mejoría delos signos de apatía, letargo y el comportamiento en general de los perros. 4.3 CONTRAINDICACIONES No usar en perros con un peso inferior a 5 kg._ _ No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente. Véase también la sección 4.7. 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO Ninguna. 4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para su uso en animales _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Las enfermedades específicas (p. ej., nefropatía) deben tratarse adecuadamente. Se debe considerar la posibilidad de racionalizar la medicación en perros que ya están recibiendo tratamiento por una insuficiencia cardíaca congestiva o una broncopatía. En caso de insuficiencia renal, debe reducirse la dosis. Los comprimidos tienen sabor. Guardar los comprimidos fuera del alcance de los anima- les para evitar una ingestión accidental. Precauciones especiales que debe tomar la persona que administre el medicame पूरा दस्तावेज़ पढ़ें