Cholestagel

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

colesevelam (as hydrochloride)

थमां उपलब्ध:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ए.टी.सी कोड:

C10AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

colesevelam

चिकित्सीय समूह:

Lipid breytandi lyf

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kólesterólhækkun

चिकित्सीय संकेत:

Samhliða co-gefið með 3-hýdroxý-3-metýl-glutaryl-kóensím-(HMG-Str)-redúktasa hemil (statín) er fram eins og venjulega meðferð til að mataræði til að veita viðbót lækkun í lítilli þéttleika-lípóprótein-kólesterólið (GEGN-C) stigum í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia sem eru ekki nægilega stjórnað með statín einn. Samhliða eitt og sér kemur fram eins og venjulega meðferð til að mataræði fyrir lækkun hækkuðum kólesteról og GEGN-C í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia, í hvern cholestagel er talið óviðeigandi eða er ekki vel. Samhliða getur líka verið notuð í ásamt ezetimibe, með eða án statín, í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia, þar á meðal sjúklinga með ættingja hypercholesterolaemia (sjá kafla 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2004-03-09

सूचना पत्रक

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CHOLESTAGEL 625 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Colesevelam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Cholestagel og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cholestagel
3.
Hvernig nota á Cholestagel
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Cholestagel
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CHOLESTAGEL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cholestagel inniheldur virka efnið colesevelam (sem
hýdróklóríð). Notkun Cholestagel hjálpar til við
að lækka kólesteról í blóði. Læknirinn á einungis að ávísa
Cholestagel ef fitu- og kólesterólsnautt
mataræði hefur ekki gagnast eitt og sér.
Cholestagel verkar í meltingarveginum með því að binda gallsýrur
sem lifrin myndar og ber síðan
gallsýrurnar út úr líkamanum með hægðum. Þetta kemur í veg
fyrir að líkaminn endurvinni
gallsýrurnar úr þörmunum á venjulegan hátt. Án þessa
endurvinnsluferlis verður lifrin að auka
gallsýruframleiðslu sína. Lifrin notar kólesteról úr blóði til
að gera þetta og við það lækkar kólesteról í
blóði.
Cholestagel er notað til meðferðar á þeirri tegund
kólesterólhækkunar sem er án þekktra orsaka
(hækkað kólesteról í blóði) hjá fullorðnum.
-
Ávísa má Cholestagel einu og sér til viðbótar við fitu- og
kólesterólsnauðtt fæði 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cholestagel 625 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 625 mg af colesevelam (sem hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Hvítleitar, hylkislaga, filmuhúðaðar töflur með áletruninni
„C625“ öðru megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Cholestagel samhliða 3-hýdroxý-3-metýl-glútarýl-kóensím A
(HMG-CoA) redúktasahemli (statín) er
ætlað sem viðbótarmeðferð við breytt mataræði, til að lækka
enn frekar LDL-kólesterólgildi (LDL-C)
hjá fullorðnum sjúklingum með kólesterólhækkun (primary
hypercholesterolaemia) þegar ekki nægir
að nota statín eingöngu.
Cholestagel einlyfjameðferð er ætlað sem viðbótarmeðferð við
breytt mataræði til að lækka of hátt
heildar-kólesteról og LDL-C hjá fullorðnum sjúklingum með
kólesterólhækkun (primary
hypercholesterolaemia) ef meðferð með statíni á ekki við eða
sjúklingur þolir hana illa.
Cholestagel má einnig nota með ezetimíbi, með eða án statíns,
hjá fullorðnum sjúklingum með
kólesterólhækkun (primary hypercholesterolaemia), þ.m.t.
sjúklinum með ættgenga kólesterólhækkun
(sjá kafla 5.1).
_ _
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Samsett meðferð _
Ráðlagður skammtur af Cholestagel með statíni og með eða án
ezetimíbs er 4 til 6 töflur á dag.
Ráðlagður hámarksskammtur er 6 töflur á dag, þ.e. 3 töflur
tvisvar sinnum á dag með mat eða 6 töflur
einu sinni á dag með mat. Klínískar rannsóknir hafa sýnt að
Cholestagel og statín má bæði gefa inn á
sama tíma og á mismunandi tíma og að Cholestagel og ezetimíb má
bæði gefa inn á sama tíma og á
mismunandi tíma.
_Einlyfjameðferð _
Ráðlagður upphafsskammtur Cholestagel er 6 töflur á dag, þ.e. 3
töflur tvisvar sinnum á dag með mat
eða 6 töflur einu sinni á dag með mat. Hámarks ráðlagður
skammtur er 7 töflur á dag.
Halda sk
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-05-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-05-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-05-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-05-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-05-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें