Clopidogrel 1A Pharma

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

klopidogrel

थमां उपलब्ध:

Acino Pharma GmbH 

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Antitrombotické činidla

चिकित्सीय क्षेत्र:

Periferní vaskulární nemoci

चिकित्सीय संकेत:

Klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u Pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. Pacienti, kteří trpí akutním koronárním syndromem:- Bez ST elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (ASA). - Elevace ST segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s ASA u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. Pro další informace viz bod 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Staženo

प्राधिकरण की तारीख:

2009-07-28

सूचना पत्रक

                                B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
22
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Klopidogrelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Clopidogrel 1A Pharma a k čemu se užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Clopidogrel 1A Pharma
užívat
3.
Jak se Clopidogrel 1A Pharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Clopidogrel 1A Pharma uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE CLOPIDOGREL 1A PHARMA A K ČEMU SE UŽÍVÁ
Clopidogrel 1A Pharma obsahuje léčivou látku klopidogrel, která
patří do skupiny léků zvaných
protidestičková léčiva. Krevní destičky (nazývané trombocyty)
jsou velmi malá tělíska v krvi, které se
při srážení krve shlukují. Protidestičkové léky brání tomuto
shlukování a snižují tak možnost vzniku
krevní sraženiny (procesu, který se nazývá trombóza).
Clopidogrel 1A Pharma se užívá k prevenci vzniku krevních
sraženin (trombů) tvořících se ve
zkornatělých tepnách (arteriích). Proces vzniku krevních
sraženin v tepnách se nazývá aterotrombóza
a může vést k aterotrombotickým příhodám (jako např. mozková
mrtvice, srdeční infarkt nebo smrt).
Clopidogrel 1A Pharma Vám byl předepsán, aby napomohl prevenci
vzniku krevních sraženin a snížil
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRA
VKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 75 mg Klopidogrelum (ve formě
besylátu)
Pomocné látky: jedna tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricinového oleje.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílé až šedobílé, tvrdé, kulaté a bikonvexní potahované
tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Klopidogrel je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u
dospělých pacientů:

U pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika málo
až méně než před 35
dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (proběhlé před 7
dny až méně než před 6
měsíci) nebo s prokázanou ischemickou chorobou dolních končetin

U pacientů s akutním koronárním syndromem:

Akutní koronární syndrom bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).

Akutní infarkt myokardu s ST elevací v kombinaci s ASA u
konzervativně léčených
pacientů vhodných pro trombolytickou léčbu.
Pro další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ

Dospělí a starší pacienti
Klopidogrel se užívá v jedné denní dávce 75 mg, spolu s jídlem
nebo bez něj.
U pacientů s akutním koronárním syndromem:
–
bez ST elevace (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu): léčba klopidogrelem
by měla být zahájena úvodní dávkou 300 mg a potom by měla
pokračovat dávkou 75 mg jednou
denně (s acetylsalicylovou kyselinou (ASA) 75 – 325 mg denně).
Vzhledem k tomu, že vyšší
dávky ASA byly spojeny s vyšším rizikem krvácení, nedoporučuje
se podávat kyselinu
acetylsalycilovou v dávkách vyšších než 100 mg. Optimální
d
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-02-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-02-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-02-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-02-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-02-2011

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें