CONDRODIN 400 CAPSULAS DURAS

देश: स्पेन

भाषा: स्पेनी

स्रोत: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

सक्रिय संघटक:

CONDROITINA SULFATO SODIO

थमां उपलब्ध:

LABORATORIOS REIG JOFRE, S.A.

ए.टी.सी कोड:

M01AX25

INN (इंटरनेशनल नाम):

CONDROITIN SULFATE SODIUM

डोज़:

400 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

CÁPSULA DURA

रचना:

CONDROITINA SULFATO SODIO 400 mg

प्रशासन का मार्ग:

VÍA ORAL

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

con receta

चिकित्सीय क्षेत्र:

Condroitin sulfato

उत्पाद समीक्षा:

CONDRODIN 400 CAPSULAS DURAS , 60 cápsulas Suspendido 04/10/2011 Sin notificación de comercialización

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2019-05-31

सूचना पत्रक

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PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CONDRODIN 400 MG CÁPSULAS DURAS
Condroitin sulfato sódico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Condrodin y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Condrodin
3. Cómo usar Condrodin
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Condrodin
6. Contenido del envase e información adiciona
l
1. QUÉ ES CONDRODIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Condrodin pertenece al grupo de otros agentes antiinflamatorios y
antirreumáticos no esteroideos.
Este medicamento se usa en el tratamiento sintomático de la artrosis.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CONDRODIN
NO TOME CONDRODIN
- Si es alérgico (hipersensible) al condroitín sulfato o a
cualquiera de los demás componentes de este
medicamento.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este
medicamento.
- Tenga precaución si padece alguna enfermedad grave del riñón, del
hígado o del corazón.
OTROS MEDICAMENTOS Y CONDRODIN
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado
recientemente o pudiera tener que tomar
cualquier otro medicamento.
La administración de Condroitín sulfato, a dosis muy superiores a
las recomendadas, junto con algún
medicamento antiagregante plaquetario para prevenir la trombosis,
tales como ácido acetilsalicílico,
dipiridamol, clopidogrel, ditiazol, triflusal y ticlopidina, puede
aumentar levemente el efecto de los
medicamentos anteriormente citados.
TOMA DE CONDRODIN CON LOS ALIMENTOS Y BEBIDAS
Puede tomar este medicamento antes, durante o después

उत्पाद विशेषताएं

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Condrodin 400 mg cápsulas duras
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 400 mg de Condroitín sulfato sódico.
Cada cápsula contiene 36,4 mg de sodio
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
La cápsula es de gelatina dura, tamaño 0, con cuerpo verde azulado y
cabeza azul luminoso.
Contenido de las cápsulas: polvo de color blanco o blanco marfil.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Este medicamento está indicado en el tratamiento sintomático de la
artrosis.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada): La dosis recomendada
es de 800 mg /día por lo que se
tomarán 2 cápsulas al día, preferiblemente en una sola toma (2
cápsulas a la vez) durante al menos 3 meses.
No obstante, en pacientes con sintomatología inflamatoria importante,
podrá iniciarse el tratamiento con
una dosis de 1.200 mg (3 cápsulas al día en una sola toma o en dos
tomas) durante las primeras 4 ó 6
semanas, para seguir con 800 mg hasta completar el período de
administración de al menos 3 meses.
El
medicamento
se
administrará
como
mínimo
durante
3
meses
tras
los
cuales
se
podrá
realizar,
dependiendo de la sintomatología del paciente, un período de
descanso de 2 meses, dado el efecto
remanente del producto, para posteriormente volver a reiniciar el
tratamiento siguiendo el mismo ciclo.
_Población pediátrica: _
No se recomienda en niños o adolescentes menores de 18 años, debido
a la ausencia de datos sobre
seguridad y eficacia.
_Insuficiencia renal:_
Se dispone de experiencia limitada en la administración de este
medicamento en pacientes con insuficiencia
renal. Por tanto, estos pacientes deben ser tratados con precaución
(Ver sección 4.4).
_Insuficiencia hepática:_
No se dispone de experiencia en la administración de este medicamento
en pacientes con insuficiencia
hepática. Por tanto, estos pacientes deben ser tra