CONDROSAN 400 GRANULADO PARA SOLUCION ORAL

देश: स्पेन

भाषा: स्पेनी

स्रोत: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

सक्रिय संघटक:

CONDROITINA SULFATO SODIO

थमां उपलब्ध:

Bioiberica, S.A.

ए.टी.सी कोड:

M01AX25

INN (इंटरनेशनल नाम):

CHONDROITIN SULFATE SODIUM

रचना:

Excipientes: SACARINA SODICA,SORBITOL,AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985)

चिकित्सीय क्षेत्र:

PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS - Otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos - Condroitinsulfato

उत्पाद समीक्षा:

CONDROSAN 400 GRANULADO PARA SOLUCION ORAL 60 Revocado 31/07/2012 Sin notificación de comercialización

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado 04/02/2002 / Revocado 31/07/2012

सूचना पत्रक

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe
darlo a otras personas. Puede
perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
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CONDROITÍN SULFATO
EN ESTE PROSPECTO:
1.
Qué es _CONDROSAN_ y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar _CONDROSAN_
3.
Cómo tomar _CONDROSAN_
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de _CONDROSAN_
_CONDROSAN_, granulado para solución oral.
Condroitín sulfato.
-
El principio activo es condroitín sulfato. Cada sobre contiene 400 mg
de condroitín sulfato.
-
Los excipientes son: ácido cítrico, aroma de naranja, sacarina
sódica, amarillo-naranja S (E110), sílice
coloidal anhidra, sorbitol.
Titular de la autorización de comercialización: Bioibérica, S.A.
Polígono Industrial - Ctra. Nacional II,
Km. 680,6 - 08389 Palafolls (Barcelona).
Fabricante: IBSA Institut Biochimique S.A. Via al Ponte 13, 6903
Lugano, Suiza.
1. QUÉ ES _CONDROSAN_ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
_CONDROSAN_ se presenta en forma de granulado para solución oral,
disponible en envases de 60 sobres.
Pertenece al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos no
esteroideos.
_CONDROSAN_
está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis.
2. ANTES DE TOMAR _CONDROSAN_
_NO TOME CONDROSAN: _
-
Si usted presenta hipersensibilidad al condroitín sulfato o a
cualquiera de los componentes de este
medicamento.
-
Si usted presenta intolerancia hereditaria a la fructosa.
_TENGA ESPECIAL CUIDADO CON CONDROSAN: _
- Si usted padece alguna enfermedad grave del riñón o del hígado o
del corazón. Consulte a su médico.
_EMBARAZO: _

उत्पाद विशेषताएं

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28022 MADRID
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
CONDROSAN 400 mg cápsulas duras.
CONDROSAN 400 mg granulado para solución oral.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula o sobre contiene: Condroitín sulfato, 400 mg
Cada sobre contiene: Sorbitol (E-420), 1.335 mg, sacarina sódica
(1,34 mg de sodio) y amarillo-naranja S
(E-110), 1 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Granulado para solución oral.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CONDROSAN_ _está indicado en el tratamiento sintomático de la
artrosis.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Adultos (incluyendo ancianos): _
La dosis recomendada de CONDROSAN es de 800 mg /día por lo que se
tomarán 2 cápsulas o sobres al
día, preferiblemente en una sola toma (2 sobres ó 2 cápsulas a la
vez) durante al menos 3 meses. No
obstante, en pacientes con sintomatología inflamatoria importante,
podrá iniciarse el tratamiento con una
dosis de 1.200 mg (3 cápsulas o sobres al día en una sola toma o en
dos tomas) durante las primeras 4 ó 6
semanas, para seguir con 800 mg hasta completar el período de
administración de al menos 3 meses.
CONDROSAN se administrará como mínimo durante 3 meses tras los
cuales se podrá realizar ,
dependiendo de la sintomatología del paciente, un período de
descanso de 2 meses, dado el efecto
remanente del producto, para posteriormente volver a reiniciar el
tratamiento siguiendo el mismo ciclo.
_Niños y adolescentes: _
Condrosan no está recomendado para uso en niños y adolescentes
menores de 18 años, debido a la
ausencia de datos sobre seguridad y eficacia.
_Insuficiencia renal:_
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