Copalia HCT

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

C09DX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Angiotensīna II antagonisti, kombinācijas, līdzekļi, kas iedarbojas uz renin-angiotensīna sistēmu, Angiotensīna II antagonisti un kalcija kanālu blokatori

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertensija

चिकित्सीय संकेत:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2009-11-03

सूचना पत्रक

                                74
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
75
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
COPALIA HCT 10 MG/320 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Copalia HCT un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Copalia HCT lietošanas
3.
Kā lietot Copalia HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Copalia HCT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR COPALIA HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Copalia HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.
−
Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.
−
Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
−
Hidrohlortiazīds
pieder pie
savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu grupas diur
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 12,5 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 12,5 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 320 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
19 mm (garums) x 7,5 mm (platums).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabl
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-12-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें