Copalia HCT

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

amlodipiinin, valsartaanin ja hydroklooritiatsidin

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

C09DX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Angiotensiini II-antagonistit, yhdistelmävalmisteet, Agentit reniini-angiotensiini-järjestelmä, Angiotensiini II-reseptorin salpaajat ja kalsiumkanavan salpaajat

चिकित्सीय क्षेत्र:

verenpainetauti

चिकित्सीय संकेत:

Essentiaalinen hypertensio kohteleminen korvaushoito aikuisilla, joiden verenpaine on asianmukaisesti hallinnassa yhdistelmä amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide (HCT) kolme yhden osan muotoiluja tai kuin Dual-komponentti ja yhden osan muotoilua.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2009-11-03

सूचना पत्रक

                                77
B. PAKKAUSSELOSTE
78
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/25 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/25 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
COPALIA HCT 10 MG/320 MG/25 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
amlodipiini/valsartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaiktuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Copalia HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Copalia HCT
-tabletteja
3.
Miten Copalia HCT -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Copalia HCT -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ COPALIA HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Copalia HCT -tabletit sisältävät kolmea lääkeainetta, jotka ovat
amlodipiini, valsartaani ja
hydroklooritiatsidi. Kaikki nämä auttavat laskemaan korkeaa
verenpainetta.
−
Amlodipiini kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”kalsiuminestäjiksi”. Amlodipiini estää
kalsiumin siirtymisen verisuonen seinämään ja estää siten
verisuonten supistumisen.
−
Valsartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”angiotensiini II -reseptorien salpaajiksi”.
Keho tuottaa angiotensiini II:ta, joka supistaa verisuonia ja nostaa
siten verenp
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesylaattina), 160 mg
valsartaania ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesylaattina), 160 mg
valsartaania ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia.
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesylaattina), 160 mg
valsartaania ja 25 mg hydroklooritiatsidia.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesylaattina), 160 mg
valsartaania ja 25 mg hydroklooritiatsidia.
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesylaattina), 320 mg
valsartaania ja 25 mg hydroklooritiatsidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, soikeahko, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jonka
toisella puolella merkintä ”NVR”
ja toisella puolella ”VCL”. Tabletin koko noin 15 mm (pituus) x
5,9 mm (leveys).
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vaaleankeltainen, soikeahko, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti,
jonka toisella puolella merkintä
”NVR” ja toisella puolella ”VDL”. Tabletin koko n
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-12-2013

दस्तावेज़ इतिहास देखें