Daklinza

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

daklatasvir dihidrohlorīds

थमां उपलब्ध:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ए.टी.सी कोड:

J05AP07

INN (इंटरनेशनल नाम):

daclatasvir

चिकित्सीय समूह:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

चिकित्सीय क्षेत्र:

C hepatīts, hronisks

चिकित्सीय संकेत:

Daklinza indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušo hroniskā C hepatīta vīrusa (HCV) infekcijas ārstēšanai (skatīt apakšpunktus 4. 2, 4. 4 un 5. HCV genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2014-08-22

सूचना पत्रक

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
47
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
daclatasvirum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Daklinza un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Daklinza lietošanas
3.
Kā lietot Daklinza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Daklinza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Daklinza un kādam nolūkam to lieto
Daklinza sastāvā ir aktīvā viela daklatazvīrs. To lieto, lai
ārstētu pieaugušos ar C hepatītu – aknas
bojājošu, C hepatīta vīrusa izraisītu infekciju.
Šīs zāles darbojas, apturot C hepatīta vīrusa vairošanos un
jaunu šūnu inficēšanu. Tas mazina
C hepatīta vīrusa daudzumu organismā un laika gaitā panāk to
izzušanu no asinīm.
Daklinza vienmēr jālieto kopā ar citām zālēm pret C hepatītu,
un to nekādā gadījumā nedrīkst lietot
vienu pašu.
Ir ļoti svarīgi, lai Jūs izlasītu arī citu, kopā ar Daklinza
lietojamo zāļu lietošanas instrukcijas. Ja Jums
ir jebkādi jautājumi par savā
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur daklatazvīra dihidrohlorīdu, kas
atbilst 30 mg daklatazvīra
(daclatasvirum).
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur daklatazvīra dihidrohlorīdu, kas
atbilst 60 mg daklatazvīra
(daclatasvirum).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 30 mg apvalkotā tablete satur 58 mg laktozes (bezūdens).
Katra 60 mg apvalkotā tablete satur 116 mg laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Zaļa, abpusēji izliekta, piecstūru tablete, izmērs 7,2 mm x 7,0
mm, ar iespiestu “BMS” vienā pusē un
“213” otrā pusē.
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
Gaiši zaļa, abpusēji izliekta piecstūru tablete, izmērs 9,1 mm x
8,9 mm, ar iespiestu “BMS” vienā pusē
un “215” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. Terapeitiskās indikācijas
Daklinza kombinācijā ar citām zālēm indicēta hroniska C
hepatīta vīrusa (HCV) infekcijas ārstēšanai
pieaugušajiem (skatīt 4.2, 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par aktivitāti konkrētu HCV genotipu gadījumā skatīt
4. 4. un 5.1. apakšpunktā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.2. Devas un lietošanas veids
Ārstēšana ar Daklinza jāsāk un jāuzrauga hroniska C hepatīta
ārstēšanā pieredzējušam ārstam.
Devas
Ieteicamā Daklinza deva ir 60 mg vienreiz dienā perorāli,
neatkarīgi no ēdienreizēm.
Da
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 09-02-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें