Deferasirox Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

deferasirox

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

V03AC03

INN (इंटरनेशनल नाम):

deferasirox

चिकित्सीय समूह:

Všetky ostatné terapeutické výrobky, Železo chelatačné činidlá

चिकित्सीय क्षेत्र:

Iron Overload; beta-Thalassemia

चिकित्सीय संकेत:

Deferasirox Dohode je indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom vzhľadom na časté krvné transfúzie (≥7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) u pacientov s beta thalassaemia major vo veku 6 rokov a starších. Deferasirox Dohode je taktiež indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom v dôsledku krvnej transfúzie, ak deferoxamínu terapia je kontraindikovaný alebo je nedostatočné v týchto skupín pacientov:v pediatrických pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom vzhľadom na časté krvné transfúzie (≥7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) vo veku 2 až 5 rokov,u dospelých a pediatrických pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom kvôli zriedkavé krvné transfúzie (.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2020-01-09

सूचना पत्रक

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DEFERASIROX ACCORD 90 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DEFERASIROX ACCORD 180 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DEFERASIROX ACCORD 360 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
deferasirox
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Deferasirox Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Deferasirox Accord
3.
Ako užívať Deferasirox Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Deferasirox Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DEFERASIROX ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DEFERASIROX ACCORD
Deferasirox Accord obsahuje liečivo nazvané deferasirox. Je to
chelátor železa, čo je liek používaný
na odstraňovanie nadbytku železa z tela (označuje sa tiež ako
preťaženie železom). Zachytáva a
odstraňuje nadbytočné železo, ktoré sa potom vylučuje hlavne
stolicou.
NA ČO SA DEFERASIROX ACCORD POUŽÍVA
Opakované krvné transfúzie môžu byť potrebné u pacientov s
rôznymi druhmi málokrvnosti
(napríklad talasémiou, kosáčikovitou anémiou alebo
myelodysplastickým syndrómom (MDS)).
Opakované transfúzie krvi však môžu vyvolať hromadenie
nadbytočného železa. Dochádza k tomu,
pretože krv obsahuje železo a vaše telo nemá prirodzený spô
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Deferasirox Accord 90 mg filmom obalené tablety
Deferasirox Accord 180 mg filmom obalené tablety
Deferasirox Accord 360 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Deferasirox Accord 90 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 90 mg deferasiroxu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 90 mg tableta obsahuje aj 27 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) a 2,95 mg ricínového oleja.
Deferasirox Accord 180 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 180 mg deferasiroxu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 180 mg tableta obsahuje aj 54 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) a 5,9 mg ricínového oleja.
Deferasirox Accord 360 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 360 mg deferasiroxu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 360 mg tableta obsahuje aj 108 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) a 11,8 mg ricínového
oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Deferasirox Accord 90 mg filmom obalené tablety
Žlté oválne bikonvexné filmom obalené tablety so skoseným
okrajom s vyrazeným nápisom „D“
na jednej strane a „90“ na druhej strane. Približné rozmery
tabliet sú 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg filmom obalené tablety
Žlté oválne bikonvexné filmom obalené tablety so skoseným
okrajom s vyrazeným nápisom „D“ na
jednej strane a „180“ na druhej strane. Približné rozmery
tabliet sú 14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg filmom obalené tablety
Žlté oválne bikonvexné filmom obalené tablety so skoseným
okrajom s vyrazeným nápisom „D“ na
jednej strane a „360“ na druhej strane. Približné rozmery
tabliet sú 17,0 mm x 6,80 mm.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Deferasirox Accord je indikovaný na liečbu chronického preťaženia
železom, spôsobeného častými
krvnými transfúziam
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-09-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें