Desloratadine ratiopharm

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

desloratadin

थमां उपलब्ध:

Ratiopharm GmbH

ए.टी.सी कोड:

R06AX27

INN (इंटरनेशनल नाम):

desloratadine

चिकित्सीय समूह:

Antihistaminiki za sistemsko zdravljenje,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

चिकित्सीय संकेत:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2012-01-13

सूचना पत्रक

                                17
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Straße 3
89079 Ulm
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/746/001 – škatle s po 7 filmsko obloženimi tabletami v
pretisnih omotih PVC/PVdC/aluminij
EU/1/11/746/002 – škatle s po 10 filmsko obloženimi tabletami v
pretisnih omotih
PVC/PVdC/aluminij
EU/1/11/746/003 – škatle s po 14 filmsko obloženimi tabletami v
pretisnih omotih
PVC/PVdC/aluminij
EU/1/11/746/004 – škatle s po 15 filmsko obloženimi tabletami v
pretisnih omotih
PVC/PVdC/aluminij
EU/1/11/746/005 – škatle s po 20 filmsko obloženimi tabletami v
pretisnih omotih
PVC/PVdC/aluminij
EU/1/11/746/006 – škatle s po 30 filmsko obloženimi tabletami v
pretisnih omotih
PVC/PVdC/aluminij
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je brez recepta.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Za odrasle.
Za zdravljenje alergijskega rinitisa.
Za zdravljenje kronične idiopatske urtikarije, ki jo najprej
diagnosticira zdravnik.
Če se znaki vaše bolezni poslabšajo ali ne izboljšajo v 7 dneh, se
posvetujte z zdravnikom.
Za nosečnost in dojenje glejte navodilo za uporabo.
Vzemite eno tableto na dan.
18
16.
PODATKI O BRAILLOVI PISAVI
Desloratadin ratiopharm 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _

19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Desloratadin ratiopharm 5 mg filmsko obložene tablete
desloratadin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ratiopharm
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
DESLORATADIN RATIOPHARM 5 MG FILMSKO
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Desloratadin ratiopharm 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 5 mg desloratadina.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 14,25 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Okrogla, bikonveksna, modra filmsko obložena tableta.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Desloratadin ratiopharm je indicirano pri odraslih, za
lajšanje simptomov:
-
alergijskega rinitisa (glejte poglavje 5.1)
-
kronične idiopatske urtikarije, ki jo najprej diagnosticira zdravnik
(glejte poglavje 5.1)
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena tableta enkrat na dan.
Trajanje zdravljenja
Trajanje zdravljenja je odvisno od vrste, trajanja in poteka
simptomov.
Če simptomi vztrajajo več kot 7 dni ali se poslabšajo, naj bolniki
poiščejo zdravniško pomoč, da
zmanjšajo tveganje prikritja osnovne bolezni.
Intermitentni alergijski rinitis (kadar so simptomi prisotni manj kot
4 dni na teden ali manj kot
4 tedne) zdravite na podlagi ocene bolnikove pretekle anamneze v zvezi
s to boleznijo. Zdravljenje
lahko prekinete po umiritvi simptomov in ga ponovno uvedete, če se ti
spet pojavijo.
Pri perzistentnem alergijskem rinitisu (kadar so simptomi prisotni 4
dni ali več na teden in dlje kot
4 tedne), lahko bolnikom predlagate nadaljevanje zdravljenja tudi v
času izpostavljenosti alergenom.
Pri kronični idiopatski urtikariji lahko simptomi vztrajajo več kot
6 tednov, zanjo pa so značilne
ponavljajoče se epizode, zato je morda potrebno trajno zdravljenje.
_Pediatrična populacija _
Uporabe zdravila Desloratadin ratiopharm ne priporočamo pri otrocih
in mladostnikih, mlajših od
18 let.
Izkušenj iz kliničnih preskušanj glede učinkovitosti uporabe
desloratadina pri mladostnikih, starih od
12 do 17 let, je malo (glejte poglavji 4.8 in 5.1).
3
Varnost in učinkovitos
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें