Entecavir Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

entekaviiri monohüdraat

थमां उपलब्ध:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ए.टी.सी कोड:

J05AF10

INN (इंटरनेशनल नाम):

entecavir

चिकित्सीय समूह:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

चिकित्सीय क्षेत्र:

B-hepatiit

चिकित्सीय संकेत:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompenseeritud maksahaigus. Nii hüvitada ja dekompenseeritud maksahaigus, see näidustus põhineb kliiniliste uuringute andmed nucleoside naiivne patsientidel HBeAg positiivse ja HBeAg negatiivne HBV infektsioon. Lamivudiin-refraktaarse hepatiit B patsientide puhul. Entecavir Mylan on näidustatud ka ravi kroonilise HBV nakkuse nucleoside naiivne pediaatrilised patsiendid alates 2 kuni.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2017-09-18

सूचना पत्रक

                                44
B.
PAKENDI INFOLEHT
45
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Entekaviir
_(Entecavirum) _
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Entecavir Viatris ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Entecavir Viatris’e võtmist
3.
Kuidas Entecavir Viatris’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Entecavir Viatris’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ENTECAVIR VIATRIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
RAVIMI ENTECAVIR VIATRIS TABLETID KUULUVAD VIIRUSVASTASTE RAVIMITE
HULKA, MIDA KASUTATAKSE
TÄISKASVANUTEL KROONILISE (PIKAAJALISE) B-HEPATIIDI VIIRUSE (HBV)
NAKKUSE RAVIKS.
Ravimit
Entecavir Viatris võivad kasutada patsiendid, kelle maks on
kahjustatud, kuid funktsioneerib
korralikult (kompenseeritud maksahaigus) kui ka need, kelle maks on
kahjustatud ning ei funktsioneeri
korralikult (dekompenseeritud maksahaigus).
RAVIMI ENTECAVIR VIATRIS TABLETTE KASUTATAKSE SAMUTI KROONILISE
(PIKAAJALISE) HBV-NAKKUSE
RAVIKS LASTEL JA NOORUKITEL VANUSES 2...18 AASTAT.
Ravimit Entecavir Viatris võivad kasutada lapsed,
kellel maks on kahjustatud, kuid funktsioneerib korralikult
(kompenseeritud maksahaigus).
Nakatumine B-hepatiidi viirusega võib viia maksakahjustuse
kujunemisele. Entecavir Viatris
vähendab viiruse hulka teie kehas ja parandab maksa seisundit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ENTECAVIR VIATRIS’E VÕTMIST
_ _
ÄRGE VÕTKE ENTECAVIR VIATRIS
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Entecavir Viatris 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Entecavir Viatris 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Entecavir Viatris 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
entekaviirmonohüdraati koguses, mis vastab 0,5 mg
entekaviirile.
Entecavir Viatris 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
entekaviirmonohüdraati koguses, mis vastab 1 mg
entekaviirile.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
_Entecavir Viatris 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 62,5 mg
laktoosmonohüdraati.
_Entecavir Viatris 1 mg_
_õhukese polümeerikattega tabletid_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 125 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Entecavir Viatris 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge õhukese polümeerikattega ümmargune kaksikkumer kaldservaga
tablett, mille ühele küljel on
pimetrükk „M
”ja teisel küljel „EA”
. Läbimõõt: ligikaudu 6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge õhukese polümeerikattega ümmargune kaksikkumer kaldservaga
tablett, mille ühele küljel on
pimetrükk „M
”ja teisel küljel „EB”
. Läbimõõt: ligikaudu 8,8 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Entecavir Viatris on näidustatud kroonilise B-hepatiidi viiruse (HBV)
infektsiooni raviks (vt lõik 5.1)
täiskasvanutel, kellel on:
•
kompenseeritud maksahaigus ning on kinnitatud viiruse aktiivne
replitseerumine, seerumi
alaniin aminotransferaasi (ALAT) aktiivsuse püsiv suurenemine ning
aktiivne põletik ja/või
fibroos histoloogilisel uuringul.
•
dekompenseeritud maksahaigus (vt lõik 4.4).
3
Nii kompenseeritud kui ka dekompenseeritud maksahaiguse korral
põhineb näidustus nukleosiidravi
mittesaanud HBeAg-positiivsetel ja HBeAg-neg
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-10-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें