Iclusig

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Ponatinib

थमां उपलब्ध:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

ए.टी.सी कोड:

L01EA05

INN (इंटरनेशनल नाम):

ponatinib

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

चिकित्सीय क्षेत्र:

Leukemia, Myeloid; Leukemia, Lymphoid

चिकित्सीय संकेत:

Iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutationPhiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation. Pozri časti 4. 2 Assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 25

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2013-07-01

सूचना पत्रक

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ICLUSIG 15 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ICLUSIG 30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ICLUSIG 45 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ponatinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Iclusig a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Iclusig
3.
Ako užívať Iclusig
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Iclusig
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ICLUSIG A NA ČO SA POUŽÍVA
Iclusig sa
POUŽÍVA NA LIEČBU
dospelých pacientov s nasledujúcimi typmi
LEUKÉMIE
, pre ktorých už
liečba inými liekmi nepredstavuje žiadny prínos, alebo majú
určitý genetický rozdiel, známy ako
mutácia T315I:
•
chronická myelocytová leukémia (CML): rakovina krvi vyznačujúca
sa príliš vysokým počtom
neobvyklých bielych krviniek v krvi a kostnej dreni (kde sa tvoria
krvinky);
•
akútna lymfoblastová leukémia s pozitívnym chromozómom
Philadelphia (Ph+ ALL): typ
leukémie vyznačujúci sa príliš veľkým počtom nevyvinutých
bielych krviniek v krvi a kostnej
dreni zodpovednej za tvorbu krviniek. Pri tomto type leukémie sa
zmení usporiadanie určitej
časti DNA (genetického materiálu), v dôsledku čoho sa vytvorí
neobvyklý chromozóm, tzv.
chromoz
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Iclusig 15 mg filmom obalené tablety
Iclusig 30 mg filmom obalené tablety
Iclusig 45 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Iclusig 15 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 15 mg ponatinibu (vo forme
ponatinibiumchloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 40 mg monohydrátu laktózy.
Iclusig 30 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 30 mg ponatinibu (vo forme
ponatinibiumchloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 80 mg monohydrátu laktózy.
Iclusig 45 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 45 mg ponatinibu (vo forme
ponatinibiumchloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 120 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Iclusig 15 mg filmom obalené tablety
Biela, bikonvexná, okrúhla filmom obalená tableta s priemerom
približne 6 mm, s „A5“ vyrazeným na
jednej strane.
Iclusig 30 mg filmom obalené tablety
Biela, bikonvexná, okrúhla filmom obalená tableta s priemerom
približne 8 mm, s „C7“ vyrazeným na
jednej strane.
Iclusig 45 mg filmom obalené tablety
Biela, bikonvexná, okrúhla filmom obalená tableta s priemerom
približne 9 mm, s „AP4“ vyrazeným
na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Iclusig je indikovaný dospelým pacientom s
•
chronickou fázou, akcelerovanou fázou alebo blastovou fázou
chronickej myelocytovej
leukémie (CML), ktorí sú rezistentní voči dasatinibu alebo
nilotinibu, neznášajú dasatinib alebo
nilotinib a pre ktorých následná liečba imatinibom nie je klinicky
vhodná, alebo ktorí majú
mutáciu T315I.
3
•
akútnou lymfoblastovou leukémiou s pozitívnym chromozómom
Philadelphia (Ph+ ALL), ktorí
sú re
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-08-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें