देश: ऑस्ट्रिया
भाषा: जर्मन
स्रोत: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
LANSOPRAZOL
+pharma arzneimittel gmbh
A02BC03
LANSOPRAZOL
7 Kapseln in Blister (Al/Al), Laufzeit: 24 Monate,10 Kapseln in Blister (Al/Al), Laufzeit: 24 Monate,14 Kapseln in Blister (Al/A
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Lansoprazol
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2009-07-23
1 Gebrauchsinformation: Information für Patienten Lansoprazol +pharma 15 mg magensaftresistente Kapseln Wirkstoff: Lansoprazol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. − Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. − Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. − Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. − Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist Lansoprazol +pharma und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Lansoprazol +pharma beachten? 3. Wie ist Lansoprazol +pharma einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Lansoprazol +pharma aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Lansoprazol +pharma und wofür wird es angewendet? Der arzneilich wirksame Bestandteil von Lansoprazol +pharma ist Lansoprazol, ein Protonenpumpenhemmer. Protonenpumpenhemmer reduzieren die Menge der Magensäure, die in Ihrem Magen produziert wird. Ihr Arzt kann Ihnen Lansoprazol +pharma für die folgenden Anwendungsgebiete verschreiben: − Behandlung von Zwölffingerdarm- und Magengeschwüren − Behandlung einer Entzündung Ihrer Speiseröhre (Refluxösophagitis) − Vorbeugung einer Refluxösophagitis − Behandlung von Sodbrennen und saurem Aufstoßen − Behandlung von Infektionen, die durch das Bakterium Helicobacter pylori verursacht werden, in Kombination mit einer Antibiotikatherapie − Behandlung oder Vorbeugung eines Zwölffingerdarm- oder Magengeschwürs bei Patienten, die eine Langzeittherapie mit NSAR benötigen (NSAR werden पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Lansoprazol +pharma 15 mg magensaftresistente Kapseln Lansoprazol +pharma 30 mg magensaftresistente Kapseln 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Kapsel enthält 15 mg Lansoprazol. Jede Kapsel enthält 30 mg Lansoprazol. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede 15 mg Kapsel enthält 100,474 mg Saccharose. Jede 30 mg Kapsel enthält 200,949 mg Saccharose. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Hartkapsel mit magensaftresistentem Granulat Lansoprazol +pharma 15 mg magensaftresistente Kapseln: Undurchsichtig gelbe Kapseln, die gebrochen weiße bis cremig weiße, kugelförmige, magensaftresistente Mikrogranula enthält. Lansoprazol +pharma 30 mg magensaftresistente Kapseln: Undurchsichtig weiße Kapseln, die gebrochen weiße bis cremig weiße, kugelförmige, magensaftresistente Mikrogranula enthält. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung von Ulcus duodeni und Ulcus ventriculi Behandlung der Refluxösophagitis Prophylaxe der Refluxösophagitis Eradikation von _Helicobacter pylori _(_H. pylori_) in Kombination mit einer geeigneten antibiotischen Therapie zur Behandlung von _H. pylori _bedingten Ulcera Behandlung von NSAR-assoziierten gutartigen Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni bei Patienten, die eine Langzeittherapie mit NSAR benötigen Prophylaxe von NSAR-assoziierten Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni bei Risikopatienten (siehe Abschnitt 4.2), die eine Langzeittherapie mit NSAR benötigen Symptomatische gastro-ösophageale Refluxkrankheit Zollinger-Ellison-Syndrom Lansoprazol +pharma wird bei Erwachsenen angewendet. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung _Behandlung des Ulcus duodeni_ 2 Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich 30 mg über 2 Wochen. Bei Patienten, die innerhalb dieses Zeitraums nicht vollständig geheilt sind, wird die Behandlung mit der gleichen Dosis für weitere zwei Wochen fortge पूरा दस्तावेज़ पढ़ें