Levetiracetam ratiopharm

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

levetirasetaami

थमां उपलब्ध:

ratiopharm GmbH

ए.टी.सी कोड:

N03AX14

INN (इंटरनेशनल नाम):

levetiracetam

चिकित्सीय समूह:

Epilepsialääkkeet,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Epilepsia

चिकित्सीय संकेत:

Levetiracetam ratiopharm on merkitty monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on sekundaarinen yleistyminen tai ilman sitä 16-vuotiailla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. Levetiracetam ratiopharm on liitännäishoitona:hoidossa osittainen puhkeamista takavarikot tai eivät ole toissijaisesti yleistyviä aikuisille, lapsille ja vauvoille 1 kuukauden iästä lähtien epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2011-08-26

सूचना पत्रक

                                86
B. PAKKAUSSELOSTE
87
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
levetirasetaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TAI LAPSESI
ALOITTAA LÄÄKKEEN OTTAMISEN,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Levetiracetam ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Levetiracetam
ratiopharmia
3.
Miten Levetiracetam ratiopharmia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Levetiracetam ratiopharmin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LEVETIRACETAM RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Levetirasetaami on epilepsialääke (lääke, jota käytetään
epilepsiakohtausten hoitoon).
Levetiracetam ratiopharmia käytetään
•
ainoana lääkkeenä tietyn epilepsiatyypin diagnoosin äskettäin
saaneille aikuisille ja vähintään
16-vuotiaille nuorille. Epilepsia on sairaus, jossa potilas saa
toistuvia kouristuskohtauksia.
Levetirasetaamia käytetään epilepsiassa, jossa kohtaus vaikuttaa
ensin vain toiseen
aivopuoliskoon, mutta saattaa sen jälkeen laajentua suuremmalla
alueella kummassakin
aivopuoliskossa (paikallisalkuinen kohtaus, joka voi olla
sekundaarisesti yleistyvä tai
yleistymätön)
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Levetiracetam ratiopharm 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Levetiracetam ratiopharm 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Levetiracetam ratiopharm 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Levetiracetam ratiopharm 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 250 mg
levetirasetaamia.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
levetirasetaamia.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 750 mg
levetirasetaamia.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1000 mg
levetirasetaamia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
250 mg:n kalvopäällysteiset tabletit ovat sinisiä ja
pitkänomaisia, ja niiden toisella puolella on
jakouurre.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
500 mg:n kalvopäällysteiset tabletit ovat keltaisia ja soikeita, ja
niiden toisella puolella on jakouurre.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
750 mg:n kalvopäällysteiset tabletit ovat vaaleanpunaisia ja
pitkänomaisia, ja niiden molemmilla
puolilla on jakouurre.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
1000 mg:n kalvopäällysteiset tabletit ovat valkoisia ja
pitkänomaisia, ja niiden molemmilla puolilla on
jakouurre.
Tabletit voidaan puolittaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Levetiracetam ratiopharm on tarkoitettu ainoaksi epilepsialääkkeeksi
paikallisalkuisten
(sekundaarisesti yleistyvien tai yleistymättömien) kohtausten
hoitoon aikuisille ja vähintään
16-vuotiaille nuorille, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia.
Levet
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-09-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें