MabCampath

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

алемтуцумаб

थमां उपलब्ध:

Genzyme Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

L01XC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

alemtuzumab

चिकित्सीय समूह:

Антинеопластични средства

चिकित्सीय क्षेत्र:

Левкемия, лимфоцитна, хронична, В-клетка

चिकित्सीय संकेत:

MabCampath е показан за лечение на пациенти с хронична лимфоцитна B-клетъчен левкемия (BCLL) за кого fludarabine комбинация химиотерапия не е подходящо.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2001-07-06

सूचना पत्रक

                                49
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MABCAMPATH 10 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
Алемтузумаб (Alemtuzumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт
•
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява MabCampath и за какво се
използва
2.
Преди да използвате MabCampath
3.
Как да използвате MabCampath
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате MabCampath
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MABCAMPATH И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
MabCampath се използва за лечение на
пациенти с хронична лимфоцитна
левкемия (CLL), раково
заболяване на лимфоцитите (вид кръвни
клетки). Използва се при пациенти, при
които
лекарствените комбинации, включващи
флударабин (друго лекарство за
лечение на левкемия), не
са подходящи.
Активната съставк
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
MabCampath 10 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа 10 mg алемтузумаб (alemtuzumab)
_ _
Всяка ампула съдържа 30 mg алемтузумаб
Алемтузумаб е получено с методите на
генното инженерство хуманизирано IgG1
kappa
моноклонално антитяло, специфично за
21-28 kD лимфоцитен повърхностен
гликопротеин
(CD52). Антитялото се получава в
суспензионна клетъчна култура от
бозайник (яйчник на
китайски хамстер) в хранителна среда.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Безцветен до бледожълт концентрат
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
MabCampath е показан за лечение на пациенти
с B-клетъчна
хронична лимфоцитна левкемия
(B-CLL), при които комбинирана
химиотерапия с флударабин не е
подходяща.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
MabCampath трябва да се прилага под
контрола на лекар с опит в
провеждането на
противотуморна терапия.
Дозировка
През първата седмица от лечението
MabCampath трябва да се прилага в
нара
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-08-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें