Metalyse

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

tenecteplase

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ए.टी.सी कोड:

B01AD11

INN (इंटरनेशनल नाम):

tenecteplase

चिकित्सीय समूह:

Aġenti antitrombotiċi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Infart mijokardijaku

चिकित्सीय संकेत:

Metalyse huwa indikat għat-trattament thrombolytic ta-suspettata myocardial infarzjoni bl-elevazzjoni ST persistenti jew riċenti xellug-gozz-fergħa Blokk fi żmien sitt sigħat wara l-bidu tas-sintomi akuta-myocardial-infarzjoni.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

Awtorizzat

प्राधिकरण की तारीख:

2001-02-23

सूचना पत्रक

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
48
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
METALYSE 8 000 UNITÀ (40 MG) TA’ TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
METALYSE 10 000 UNITÀ (50 MG) TA’ TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
tenecteplase
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIRĊIEVI DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Metalyse u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tirċievi Metalyse
3.
Kif jingħata Metalyse
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Metalyse
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU METALYSE U GЋALXIEX JINTUŻA
Metalyse huwa trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
Metalyse jappartjeni għal grupp ta’ mediċini msejħa sustanzi
trombolitiċi. Dawn il-mediċini jgħinu
biex iħollu l-emboli tad-demm. Tenecteplase huwa attivatur
rikombinanti tal-plasminogen li hu
speċifiku għal fibrin.
Metalyse jintuża biex jittratta infarti mijokardijaċi (attakki
tal-qalb) fi żmien 6 sigħat wara l-bidu
tas-sintomi u jgħin biex iħoll l-emboli tad-demm li jkunu ffurmaw
fil-vini jew l-arterji tal-qalb. Dan
jgħin biex tiġi evitata l-ħsara kkawżata minn attakki tal-qalb, u
intwera li salva l-ħajja.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIRĊIEVI METALYSE
MHUX SER TINGĦATA RIĊETTA GĦAL METALYSE U MHUX SER JINGĦATALEK
MIT-TABIB TIEGĦEK

jekk inti kellek reazzjoni allerġika f’daqqa waħda li kienet ta’
periklu għall-ħajja (sensittività
eċċessiva severa) għal tenecteplase, għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (imniżżla
fis-sezzjoni 6) jew għal gentamicin (fdal li jinsab f’ammont
żgħir ħafna li jiġi mill-proċ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Metalyse 8 000 unità (40 mg) trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Metalyse 10 000 unità (50 mg) trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Metalyse 8 000 unità (40 mg) trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 8 000 unità (40 mg) ta’ tenecteplase.
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 8 mL ta’ solvent.
Metalyse 10 000 unità (50 mg) trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 10 000 unità (50 mg) ta’ tenecteplase.
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 10 mL ta’ solvent.
Is-soluzzjoni rikostitwita fiha 1 000 unità (5 mg) ta’ tenecteplase
f’kull mL.
Il-potenza ta’ tenecteplase hija espressa f’unitajiet (U) billi
tintuża referenza standard li hija speċifika
għal tenecteplase u mhix komparabbli ma’ unitajiet użati għal
sustanzi trombolitiċi oħrajn.
Tenecteplase huwa attivatur ta’ plasminogen speċifiku għal fibrin
magħmul f’razza ta’ ċelluli
tal-ovarju tal-ħamster Ċiniż permezz ta’ teknoloġija tat-tfassil
tad-DNA.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
It-trab huwa ta’ kulur abjad sa offwajt.
Is-solvent huwa ċar u mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Metalyse huwa indikat f’adulti għat-trattament trombolitiku ta’
infart mijokardijaku ssuspettat
flimkien ma’ elevazzjoni persistenti tal-ST jew Bundle Branch Block
tax-xellug riċenti fi żmien
6 sigħat wara l-bidu tas-sintomi ta’ infart mijokardijaku akut
(AMI, _acute myocardial infarction_).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Metalyse għandu jiġi preskritt minn tobba b’esperjenza fl-użu
ta’ trattament trombolitiku u li jkollhom
faċilitajiet biex jimmonitorjaw dak l-użu.
It-trattament b’Metalyse għandu jinbeda kemm jista’ jkun malajr
mal-bidu tas-sintom
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-07-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें