PROPAFENONE-150 TABLET
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
04-09-2013
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
PROPAFENONE HYDROCHLORIDE
थमां उपलब्ध:
PRO DOC LIMITEE
ए.टी.सी कोड:
C01BC03
INN (इंटरनेशनल नाम):
PROPAFENONE
डोज़:
150MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
TABLET
रचना:
PROPAFENONE HYDROCHLORIDE 150MG
प्रशासन का मार्ग:
ORAL
पैकेज में यूनिट:
100
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
CLASS IC ANTIARRYTHMICS
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0116258001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
CANCELLED POST MARKET
प्राधिकरण की तारीख:
2016-07-18
उत्पाद विशेषताएं
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PRODUCT MONOGRAPH
Pr
PROPAFENONE – 150
Pr
PROPAFENONE – 300
PROPAFENONE HYDROCHLORIDE TABLETS
FILM COATED
150 MG AND 300 MG
ANTIARRHYTHMIC AGENT
PRO DOC LTÉE
DATE OF REVISION:
2925, boul. Industriel
September 4, 2013
Laval, Québec
H7L 3W9
Control Number: 166802
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
....................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
5
DRUG INTERACTIONS
.......................................................................................................
13
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...................................................................................
16
OVERDOSAGE
......................................................................................................................
17
ACTION AND CLINICAL
PHARMACOLOGY..................................................................
17
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................
19
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................. 20
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.............................................................................
21
PHARMACEUTICAL INFORMATION
...............................................................................
21
CLINICAL TRIALS
...............................................................................................................
21
DETAILE
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