Ristfor

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sitagliptin, metformin hydrochloridu

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ए.टी.सी कोड:

A10BD07

INN (इंटरनेशनल नाम):

sitagliptin, metformin hydrochloride

चिकित्सीय समूह:

Léky užívané při diabetu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes mellitus, typ 2

चिकित्सीय संकेत:

U pacientů s typem 2 diabetes mellitus:Ristfor je určen jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit úpravu glykémie u pacientů nedostatečně kontrolovaných na jejich maximální tolerované dávky samotného metforminu nebo ty, kteří již léčeni kombinací sitagliptinu a metforminu. Ristfor je určen ke kombinaci se sulfonylmočovinou (já. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení u pacientů nedostatečně maximální tolerované dávky metforminu a sulfonylmočoviny. Ristfor je určen jako trojkombinační léčbě s peroxisome tiazolidindionom-activated receptor-gamma (PPARy) agonista (já. thiazolidindionem) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení u pacientů nedostatečně kontrolovaných na jejich maximální tolerované dávky metforminu a agonisty PPARy. Ristfor je také indikován jako doplněk k inzulinu (já. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit úpravu glykémie u pacientů, pokud stabilní dávka inzulinu a metforminu samotného nezajistí dostatečnou kontrolu glykémie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2010-03-15

सूचना पत्रक

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ristfor 50 mg/850
mg potahované tablety
Ristfor 50 mg/1000
mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ristfor 50 mg/850
mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje
sitagliptini phosphas monohydricu
s
odpovídající
sitagliptinum 50
mg
a
metformini hydrochloridum 850
mg.
Ristfor 50 mg/1000
mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje
sitagliptini phosphas monohydricus
odpovídající
sitagliptinum 50
mg
a metfo
rmini hydrochloridum 1000
mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod
6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Ristfor 50 mg/850
mg potahované tablety
Růžová potahovaná tableta ve tvaru t
obolky
na jedné straně
s
vyraženým “515”.
Ristfor 50 mg/1000
mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta ve tvaru tobolky na jedné straně s
vyraženým “577”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
U
dospělý
ch paci
entů s diabetem mellit
em typu 2:
Přípravek
Ristfor
je určen jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem
zlepšit úpravu glykemie
u
pacientů, jejichž diabetes není odpovídajícím způsobem
kompenzován při podávání maximální
tolerované dávky samo
tného metforminu
, nebo u
pacientů, kteří jsou již kombinací sitagliptinu
a
metforminu léčeni.
Přípravek
Ristfor
je určen ke kombinaci s deriváty sulfonylmočoviny (tj.
trojkombinační léčbě) jako
doplněk
k
dietním opatřením a
cvičení
u
pacientů, j
eji
chž dia
betes n
ení odpovídajícím způsobem
kompenzován při podávání maximální tolerované dávky
metforminu a
derivátů sulfonylmočoviny.
Přípravek
Ristfor
je určen k
t
rojkombinační
léčbě s
agonistou receptoru aktivovaného peroxi
zomovým
proliferátorem gama
(PPAR

) (n
apř. thiazolidindionem) jako doplněk k
dietním opatřením a
cvičení
u
pacientů,
jejichž diabetes není odpovídajícím způsobem kompenzován při
podávání maximáln
í
tolerované dávky
metforminu a
agonisty PPAR

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ristfor 50 mg/850
mg potahované tablety
Ristfor 50 mg/1000
mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ristfor 50 mg/850
mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje
sitagliptini phosphas monohydricu
s
odpovídající
sitagliptinum 50
mg
a
metformini hydrochloridum 850
mg.
Ristfor 50 mg/1000
mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje
sitagliptini phosphas monohydricus
odpovídající
sitagliptinum 50
mg
a metfo
rmini hydrochloridum 1000
mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod
6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Ristfor 50 mg/850
mg potahované tablety
Růžová potahovaná tableta ve tvaru t
obolky
na jedné straně
s
vyraženým “515”.
Ristfor 50 mg/1000
mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta ve tvaru tobolky na jedné straně s
vyraženým “577”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
U
dospělý
ch paci
entů s diabetem mellit
em typu 2:
Přípravek
Ristfor
je určen jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem
zlepšit úpravu glykemie
u
pacientů, jejichž diabetes není odpovídajícím způsobem
kompenzován při podávání maximální
tolerované dávky samo
tného metforminu
, nebo u
pacientů, kteří jsou již kombinací sitagliptinu
a
metforminu léčeni.
Přípravek
Ristfor
je určen ke kombinaci s deriváty sulfonylmočoviny (tj.
trojkombinační léčbě) jako
doplněk
k
dietním opatřením a
cvičení
u
pacientů, j
eji
chž dia
betes n
ení odpovídajícím způsobem
kompenzován při podávání maximální tolerované dávky
metforminu a
derivátů sulfonylmočoviny.
Přípravek
Ristfor
je určen k
t
rojkombinační
léčbě s
agonistou receptoru aktivovaného peroxi
zomovým
proliferátorem gama
(PPAR

) (n
apř. thiazolidindionem) jako doplněk k
dietním opatřením a
cvičení
u
pacientů,
jejichž diabetes není odpovídajícím způsobem kompenzován při
podávání maximáln
í
tolerované dávky
metforminu a
agonisty PPAR

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-02-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें