Rixubis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Nonacog gamma

थमां उपलब्ध:

Baxalta Innovations GmbH

ए.टी.सी कोड:

B02BD04

INN (इंटरनेशनल नाम):

nonacog gamma

चिकित्सीय समूह:

hemostaatit

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hemofilia B

चिकित्सीय संकेत:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia B (synnynnäinen tekijä IX -häiriö).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2014-12-19

सूचना पत्रक

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RIXUBIS 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
RIXUBIS 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
RIXUBIS 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
RIXUBIS 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
RIXUBIS 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
nonakogi gamma (rekombinantti ihmisen hyytymistekijä IX)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä RIXUBIS on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät RIXUBIS-valmistetta
3.
Miten RIXUBIS-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
RIXUBIS-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RIXUBIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
RIXUBIS sisältää vaikuttavana aineena nonakogi gammaa ja on
hyytymistekijä IX -valmiste.
Hyytymistekijä IX on ihmisen veren normaali aine ja välttämätön
veren tehokkaaseen hyytymiseen.
RIXUBIS-valmistetta käytetään potilaille, jotka sairastavat
hemofilia B:tä (perinnöllinen
verenvuototauti, jonka aiheuttaa hyytymistekijä IX:n puutos). Se
toimii korvaamalla puuttuvan
hyytymistekijä IX:n, jotta potilaan veri voisi hyytyä.
RIXUBIS-valmistetta käytetään verenvuodon hoitoon ja estämiseen
kaikenikäisille hemofilia
B- potilaille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETT
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
RIXUBIS 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
RIXUBIS 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
RIXUBIS 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
RIXUBIS 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
RIXUBIS 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
RIXUBIS 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU:ta nonakogi gammaa,
rekombinanttia hyytymistekijä
IX:ää (rDNA), joka vastaa pitoisuutta 50 IU/ml sen jälkeen, kun se
on sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
RIXUBIS 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU:ta nonakogi gammaa,
rekombinanttia hyytymistekijä
IX:ää (rDNA), joka vastaa pitoisuutta 100 IU/ml sen jälkeen, kun se
on sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
RIXUBIS 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU:ta nonakogi
gammaa, rekombinanttia hyytymistekijä
IX:ää (rDNA), joka vastaa pitoisuutta 200 IU/ml sen jälkeen, kun se
on sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
RIXUBIS 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU:ta nonakogi
gammaa, rekombinanttia hyytymistekijä
IX:ää (rDNA), joka vastaa pitoisuutta 400 IU/ml sen jälkeen, kun se
on sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
RIXUBIS 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 3000 IU:ta nonakogi
gammaa, rekombinanttia hyytymistekijä
IX:ää (rDNA), joka vastaa pitoisuutta 600 IU/ml sen jälkeen, kun se
on sekoitettu 5 ml:aan liuotinta.
Vahvuus (IU) määritetään käyttämällä Euroopan farmakopean
yksivaiheista hyytymistestiä.
RIXUBIS-valmisteen spesifinen aktiivisuus on noin 200-390 IU/mg
proteiinia.
Nonakogi gamma (rekombinantti hyytymistekijä IX) on yksiketjuinen
puhdistettu glykoproteiini, jossa
on 415 aminohappoa. Si
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-02-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें