Simulect

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

basiliximab

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

L04AC02

INN (इंटरनेशनल नाम):

basiliximab

चिकित्सीय समूह:

Imunosupresoare

चिकित्सीय क्षेत्र:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

चिकित्सीय संकेत:

Simulect este indicat pentru profilaxia de respingere acută de organe în de novo transplant alogen renal la pacienţii adulţi şi pediatrie (1-17 ani). Este pentru a fi utilizate concomitent cu ciclosporină microemulsionată și corticosteroizi pe bază de imunosupresie, la pacienții cu anticorpi reactivi mai puțin de 80%, sau într-un triplu întreținere imunosupresor cu ciclosporină microemulsionată, corticosteroizi și azatioprină sau micofenolat de mofetil.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 28

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

1998-10-09

सूचना पत्रक

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SIMULECT 20 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ SAU
PERFUZABILĂ
basiliximab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Simulect şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Simulect
3.
Cum vi se administrează Simulect
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Simulect
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SIMULECT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Simulect face parte din categoria medicamentelor imunosupresoare. El
este administrat în spital
adulţilor, adolescenţilor şi copiilor care vor fi supuşi unui
transplant renal. Medicamentele
imunosupresoare reduc răspunsul corpului la elemente pe care acesta
le consideră „străine” – cum sunt
de exemplu organele transplantate. Sistemul imunitar din corp
consideră că organul transplantat este
un corp străin şi va încerca să îl respingă. Simulect
acţionează prin împiedicarea celulelor sistemului
imunitar care atacă organele transplantate.
Vi se vor administra numai două doze de Simulect. Acestea vor fi
administrate în spital, aproximativ
în perioada intervenţiei chirurgicale pentru transplant. Simulect se
administrează pentru prevenirea
respingerii noului organ de către corpul dumneavoastră în primele
4-6
săptămâni după operaţia de
transplant, perioada cea mai predispusă pentru respingere. Veţi
primi şi alte medicamente
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Simulect 20 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă sau
perfuzabilă
Simulect 20 mg pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine basiliximab* 20 mg.
Un ml soluţie reconstituită conţine basiliximab 4 mg.
* anticorp monoclonal chimeric murin/uman recombinant direcţionat
împotriva lanţului

al
receptorilor pentru interleukina 2 (antigen CD25) sintetizat pe o
linie celulară mielomatoasă murină
prin tehnologia ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Simulect 20 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă sau
perfuzabilă
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă
Pulbere albă
Simulect 20 mg pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă
Pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă
Pulbere albă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Simulect este indicat pentru profilaxia rejetului acut de organ în
transplantul renal alogen
_de novo_
la
pacienţii adulţi şi copii (1-17 ani) (vezi pct. 4.2). Se
utilizează concomitent cu tratamentul
imunosupresor cu ciclosporină microemulsionată şi corticosteroizi,
la pacienţii cu mai puţin de 80%
anticorpi reactivi, sau în tratament imunosupresor de întreţinere
triplu cu ciclosporină
microemulsionată, corticosteroizi şi azatioprină sau mofetil
micofenolat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Simulect trebuie prescris doar de către medici cu experienţă în
terapia imunosupresoare după
transplant de organe. Simulect trebuie administrat numai sub
supraveghere medicală calificată.
Simulect trebuie administrat
NUMAI DACĂ
este absolut sigur că pacientul va primi grefa şi i se vor
administra concomitent imunosupresoare.
Simulect se utilizează concomitent cu tratamentul imunosupresor cu
ciclosporină microemulsionată şi
corticosteroizi. Poate fi utilizat în triplă medicaţie
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 31-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-10-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें