देश: चेक गणराज्य
भाषा: चेक
स्रोत: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
17227 SOLIFENACIN-SUKCINÁT; 14672 TAMSULOSIN-HYDROCHLORID
VIATRIS LIMITED, Dublin Array
G04CA53
17227 SOLIFENACIN-SUKCINÁT; 14672 TAMSULOSIN-HYDROCHLORID
6MG/0,4MG
Tableta s řízeným uvolňováním
Perorální podání
Rx Array
TAMSULOSIN A SOLIFENACIN
Kód SÚKL: 0258148 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258147 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0278420 Velikost balení: 90X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0278419 Velikost balení: 30X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0278421 Velikost balení: 100X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258149 Velikost balení: 200 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258146 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2023-10-26
1 Sp. zn. sukls220200/2023, sukls225899/2023 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA SOLIFENACIN/TAMSULOSIN VIATRIS 6 MG/0,4 MG TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM solifenacin-sukcinát/tamsulosin-hydrochlorid PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Solifenacin/Tamsulosin Viatris a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Solifenacin/Tamsulosin Viatris užívat 3. Jak se přípravek Solifenacin/Tamsulosin Viatris užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Solifenacin/Tamsulosin Viatris uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK SOLIFENACIN/TAMSULOSIN VIATRIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Solifenacin/Tamsulosin Viatris je kombinací dvou různých léčiv nazývaných solifenacin a tamsulosin v jedné tabletě. Solifenacin patří do skupiny léků nazývaných anticholinergika a tamsulosin patří do skupiny léků nazývaných alfa-blokátory. Přípravek Solifenacin/Tamsulosin Viatris se používá u mužů k léčbě středně těžkých a těžkých příznaků zadržování moči a mikčních příznaků dolních močových cest, které jsou způsobeny problémy s močovým měchýřem a zvětšenou prostatou (benigní hyperplazie prostaty). पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
Sp. zn. sukls287031/2023 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Solifenacin/Tamsulosin Viatris 6 mg/0,4 mg tablety s řízeným uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENͨ Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje 6 mg solifenacin-sukcinátu, což odpovídá 4,5 mg solifenacinu a 0,4 mg tamsulosin-hydrochloridu, což odpovídá 0,37 mg tamsulosinu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta s řízeným uvolňováním Tableta je potahovaná, červená, kulatá, bikonvexní, přibližně 9 mm v průměru, s vyraženým „T7S“ na jedné straně. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Léčba středně těžkých až těžkých jímacích symptomů (urgence, zvýšená frekvence močení) a mikčních symptomů spojených s benigní hyperplazií prostaty (BPH) u mužů, kteří adekvátně nereagují na léčbu monoterapií. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování _Dospělí muži, včetně starších lidí _ Jedna tableta přípravku Solifenacin/Tamsulosin Viatris (6 mg/0,4 mg) jednou denně, podávaná perorálně spolu s jídlem nebo nezávisle na jídle. Maximální denní dávka je jedna tableta přípravku Solifenacin/Tamsulosin Viatris (6 mg/0,4 mg). Specíální populace _Porucha funkce ledvin _ Vliv poruchy funkce ledvin na farmakokinetiku přípravku Solifenacin/Tamsulosin Viatris nebyl studován. Avšak vliv na farmakokinetiku jednotlivých léčivých látek je dobře znám (viz bod 5.2). Přípravek Solifenacin/Tamsulosin Viatris lze používat u pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu > 30 ml/min). Pacienty s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu ≤ 30 ml/min) je třeba léčit s opatrností a maximální denní dávka u těchto pacientů je jedna tableta přípravku Solifenacin/Tamsulosin Viatris (6 mg/0,4 mg) (viz bod 4.4). _Porucha funkce jater _ Vliv poruchy funkce jater na farmakokinetiku přípravku Solifenacin/Tamsulosin Viatris nebyl studován. A पूरा दस्तावेज़ पढ़ें