Sprimeo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

aliskireen

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Ltd.

ए.टी.सी कोड:

C09XA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

aliskiren

चिकित्सीय समूह:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hüpertensioon

चिकित्सीय संकेत:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Endassetõmbunud

प्राधिकरण की तारीख:

2007-08-22

सूचना पत्रक

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
55
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
SPRIMEO 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Sprimeo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sprimeo võtmist
3.
Kuidas Sprimeo’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sprimeo’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON SPRIMEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sprimeo kuulub uude ravimite rühma, mida nimetatakse reniini
inhibiitoriteks. Sprimeo aitab
langetada kõrgenenud vererõhku. Reniini inhibiitorid vähendavad
angiotensiin II sisaldust organismis.
Angiotensiin II põhjustab veresoonte ahenemist, mille tagajärjel
tõuseb vererõhk. Angiotensiin II
hulga vähendamine võimaldab veresoontel lõõgastuda, mille
tulemusena alaneb vererõhk.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoormust. Kui see
kestab pikka aega, võib see
kahjustada aju-, südame- ja neeruveresooni ning selle tagajärjel
võivad tekkida insult,
südamepuudulikkus, südamelihase infarkt või neerupuudulikkus.
Vererõhu langetamine
normiväärtusteni vähendab riski nende häirete tekkeks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SPRIMEO VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SPRIMEO’T
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) aliskireeni või Sprimeo mõne
koostisosa suhtes. Kui te
arvate, et võite olla allergiline, küsige nõu oma arstilt.
-
-kui teil on esinenud mõni järgnevatest angioödeemi (hingamis- või
neelamisraskus või näo,
käte ja jalgade, silmade, huulte j
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sprimeo 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg aliskireeni
(hemifumaraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Heleroosa, kaksikkumer, ümmargune tablett, mille ühel poolel on
märge „IL” ja teisel „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Sprimeo soovitatav annus on 150 mg üks kord ööpäevas.
Patsientidel, kellel ei ole saavutatud piisavat
vererõhu langust, võib annust suurendada 300 mg-ni üks kord
ööpäevas.
Antihüpertensiivne toime ilmneb kahe nädala jooksul (85...90%)
pärast ravi alustamist annuses
150 mg üks kord ööpäevas.
Sprimeo’t võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis teiste
antihüpertensiivsete ravimitega
välja arvatud kombinatsioonis angiotensiini konverteeriva ensüümi
inhibiitoritega (AKE inhibiitorid)
või angiotensiin II retseptori blokaatorid (ARB) diabeediga või
neerukahjustusega
(glomerulaarfiltratsiooni kiirus (GFR)
<
60 ml/min/1,73 m
2
) patsientidel (vt lõigud 4.3, 4.4 ja 5.1).
Sprimeo’t tuleb võtta koos kerge einega üks kord ööpäevas,
soovitatavalt iga päev samal ajal.
Sprimeo’t ei tohi võtta koos greipfruudi mahlaga.
Neerukahjustus
Kerge kuni mõõduka neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja
algannust muuta (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Sprimeo’t ei ole soovitatav kasutada raske neerukahjustusega
patsientidel (GFR
<
30 ml/min/1,73m
2
).
Sprimeo samaaegne kasutamine koos ARB-ide või AKE inhibiitoritega on
vastunäidustatud
neerukahjustusega patsientidel (GFR
<
60 ml/min/1,73 m
2
) (vt lõik 4.3).
Maksakahjustus
Kerge kuni raske maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõik 5.2).
Eakad patsiendid (üle 65-aastased)
Aliskireeni soovitatav algannus eakatel on 150 mg. Enamusel eakatest
patsient
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-08-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें