Trosicam 7,5 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

देश: पोलैंड

भाषा: पोलिश

स्रोत: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

सक्रिय संघटक:

Meloxicamum

थमां उपलब्ध:

Alpex Pharma (IRL) Limited

ए.टी.सी कोड:

M01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

Meloxicamum

डोज़:

7,5 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

उत्पाद समीक्षा:

Opakowania: Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990866571; Zawartość opakowania: 200 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990866601; Zawartość opakowania: 30 tabl. w blistrach Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990866588; Zawartość opakowania: 30 tabl. w butelce Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990866595

प्राधिकरण का दर्जा:

Bezterminowe

सूचना पत्रक

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TROSICAM
7,5 MG TABLETKI ULEGAJĄCE ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ
_Meloxicamum_
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1. CO TO JEST LEK TROSICAM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TROSICAM
3. JAK STOSOWAĆ LEK TROSICAM
4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK TROSICAM
6. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE
1. CO TO JEST LEK TROSICAM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Trosicam należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ),
stosowany jest w celu zmniejszania zapalenia i bólu stawów oraz
mięśni. (Tabletki ulegające
rozpadowi w jamie ustnej łatwo rozpuszczają się w ustach).
Lek Trosicam stosuje się w:
•
krótkotrwałym leczeniu objawów zaostrzenia choroby zwyrodnieniowej
stawów;
•
długotrwałym leczeniu objawów:
- reumatoidalnego zapalenia stawów,
- zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (choroba
kręgosłupa).
Jeśli po upływie 20 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TROSICAM
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TROSICAM:
•
jeśli pacjent ma uczulenie na meloksykam lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
•
jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje zajście w ciążę lub

उत्पाद विशेषताएं

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trosicam, 7,5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
2
SKŁAD ILOŚCIOWY I JAKOŚCIOWY
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 7,5 mg
meloksykamu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
E 421: Mannitol 126,3 mg,
E 420: Sorbitol 20 mg,
E 951: Aspartam 4 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej.
Jasnożółta, okrągła, płaska tabletka (200 mg/ tabl., średnica 9
mm), oznakowana po jednej
stronie AX6.
4
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Krótkotrwałe leczenie objawowe zaostrzeń choroby zwyrodnieniowej
stawów.
Długotrwałe leczenie objawowe reumatoidalnego zapalenia stawów lub
zesztywniającego
zapalenia stawów kręgosłupa.
Trosicam jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w
wieku od 16 do 18 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat.
Stosowanie doustne.
•
Zaostrzenie choroby zwyrodnieniowej stawów: 7,5 mg raz na dobę
(jedna tabletka
7,5 mg); w razie potrzeby w przypadku braku poprawy dawkę można
zwiększyć do
15 mg raz na dobę (dwie tabletki 7,5 mg).
•
Reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów
kręgosłupa: 15 mg
raz na dobę (dwie tabletki 7,5 mg).
(Patrz także: „Szczególne grupy pacjentów”)
2
W zależności od reakcji klinicznej dawka może być zmniejszona do
7,5 mg raz na dobę
(jedna tabletka 7,5 mg).
Przyjmowanie produktu leczniczego w najmniejszej dawce skutecznej
przez najkrótszy
okres konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań
niepożądanych (patrz
punkt 4.4). Należy okresowo kontrolować pacjenta w celu ustalenia,
czy ustąpiły objawy
choroby i jaka jest odpowiedź na leczenie, szczególnie u pacjentów
z chorobą
zwyrodnieniową stawów.
NIE PRZEKRACZAĆ DAWKI DOBOWEJ 15 mg.
Sposób podawania
_Środki ostrożności, które należy podjąć przed użyciem lu