Tulissin

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

tulatromicinas

थमां उपलब्ध:

Virbac S.A.

ए.टी.सी कोड:

QJ01FA94

INN (इंटरनेशनल नाम):

tulathromycin

चिकित्सीय समूह:

Cattle; Pigs; Sheep

चिकित्सीय क्षेत्र:

Antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui

चिकित्सीय संकेत:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Avis: Gydymo pradžioje infekcinių pododermatitis (nagų puvinio), susijusių su pavojingiausios Dichelobacter nodosus reikalingas sisteminis gydymas.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2020-04-24

सूचना पत्रक

                                35
B.
INFORMACINIS LAPELIS
36
INFORMACINIS LAPELIS.
TULISSIN 100 MG/ML, INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS, KIAULĖMS IR AVIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Prancūzija
FAREVA
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
Prancūzija
Atspausdintame informaciniame lapelyje turi būti nurodytas gamintojo,
atsakingo už susijusios serijos
išleidimą, pavadinimas ir adresas.
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Tulissin 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
tulatromicinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Tulatromicino
100 mg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
Monotioglicerolio 5 mg
Nuo skaidraus bespalvio iki šviesios spalvos tirpalo.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams,
sergantiems galvijų kvėpavimo organų liga, sukelta jautrių
tulatromicinui
_Mannheimia haemolytica_
,
_ _
_Pasteurella multocida_
,
_ Histophilus somni _
ir
_ Mycoplasma bovis_
, gydyti ir metafilaktikai Prieš
naudojant veterinarinį vaistą, būtina įsitikinti, ar grupėje
galvijai tikrai serga minėta liga.
Sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (IGK), sukeltu
jautrių tulatromicinui
_Moraxella bovis_
,
gydyti.
37
Kiaulėms,
sergančioms kiaulių kvėpavimo organų liga, sukelta jautrių
tulatromicinui
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis
_
ir
_Bordetella bronchiseptica_
, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant veterinarinį vaistą,
būtina įsitikinti
ar grupėje kiaulės tikrai serga minėta liga. Veterinarinis vaistas
turėtų būti naudojamas tik tuomet, jei
tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2–3 dienas.
Avims,
sergančioms ankstyvų stadijų infekciniu pododermatitu (nagų
puviniu), gydyti, kai liga sukelta
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Tulissin 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Tulatromicino
100 mg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
Monotioglicerolio 5 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Nuo skaidraus bespalvio iki šviesios spalvos tirpalo.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės ir avys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams
sergantiems galvijų kvėpavimo organų liga, sukelta
_jautrių_
tulatromicinui
_Mannheimia haemolytica_
,
_ _
_Pasteurella multocida_
,
_ Histophilus somni _
ir
_ Mycoplasma bovis_
, gydyti ir metafilaktikai. Prieš
naudojant veterinarinį vaistą, būtina įsitikinti, ar grupėje
galvijai tikrai serga minėta liga.
Sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (IGK), sukeltu
jautrių tulatromicinui
_Moraxella bovis_
,
gydyti.
Kiaulėms,
sergančioms kiaulių kvėpavimo organų liga, sukelta jautrių
tulatromicinui
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis
_
ir
_Bordetella bronchiseptica_
, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant veterinarinį vaistą,
būtina įsitikinti
ar grupėje kiaulės tikrai serga minėta liga. Veterinarinis vaistas
turėtų būti naudojamas tik tuomet, jei
tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2–3 dienas.
Avims,
sergančioms ankstyvų stadijų infekciniu pododermatitu (nagų
puviniu), gydyti, kai liga sukelta
virulentiškos
_Dichelobacter nodosus _
ir reikalingas sisteminis gydymas.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui makrolidų grupės
antibiotikams arba bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
3
Pasireiškia kryžminis atsparumas kitiems makrolidams. Negalima
skirti kartu su panašaus veikimo
antimikr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-06-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें