Vibativ

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Telavancin

थमां उपलब्ध:

Theravance Biopharma Ireland Umited

ए.टी.सी कोड:

J01XA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

telavancin

चिकित्सीय समूह:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

चिकित्सीय संकेत:

Vibativ е показан за лечение на възрастни с нозокомиална пневмония, включително свързани с вентилатор пневмония, известни или предполагаеми да бъдат причинени от метицилин резистентни Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ трябва да се използва само в случаите, когато е известно или се предполага, че другите варианти не са подходящи. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2011-09-02

सूचना पत्रक

                                27
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIBATIV 250 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
VIBATIV 750 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
телаванцин (telavancin)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ВИ БЪДЕ
ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява VIBATIV и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате VIBATIV
3.
Как да изп
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VIBATIV 250 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
VIBATIV 750 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
VIBATIV 250 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 250 mg телаванцин
(telavancin) (като хидрохлорид).
VIBATIV 750 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 750 mg телаванцин
(telavancin) (като хидрохлорид).
След разтваряне, един ml съдържа 15 mg
телаванцин.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бяла до бледорозова, цяла или
фрагментирана компактна маса
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
VIBATIV е показан за лечение на възрастни
с нозокомиална пневмония (НП),
вк
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-05-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें