Vocabria

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

थमां उपलब्ध:

ViiV Healthcare B.V.

ए.टी.सी कोड:

J05AX

INN (इंटरनेशनल नाम):

cabotegravir

चिकित्सीय समूह:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

चिकित्सीय क्षेत्र:

HIV-infektiot

चिकित्सीय संकेत:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2020-12-17

सूचना पत्रक

                                69
B. PAKKAUSSELOSTE
70
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VOCABRIA 400 MG INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO
kabotegraviiri
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vocabria on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Vocabria-valmistetta
3.
Miten Vocabria-pistokset annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vocabria-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VOCABRIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vocabria-injektionesteen vaikuttava aine on kabotegraviiri.
Kabotegraviiri kuuluu
_integraasinestäjiksi _
_(INI)_
kutsuttujen retroviruslääkkeiden ryhmään.
Vocabria-injektionestettä käytetään HIV-infektion (ihmisen
immuunikatovirusinfektion) hoitoon
18 vuotta täyttäneillä aikuisilla, jotka käyttävät myös toista
retroviruslääkettä nimeltä rilpiviriini ja
joiden HIV-1-infektio on hyvässä hoitotasapainossa.
_ _
Vocabria-pistokset eivät paranna HIV-infektiota, mutta ne pitävät
elimistön virusmäärän alhaisella
tasolla. Tämä auttaa ylläpitämään veresi CD4-solujen määrää.
CD4-solut ovat eräs veren
valkosolutyyppi, jolla on tärkeä tehtävä elimistön taistelussa
infektioita vastaan.
VOCABRIA-PISTOKSET ANNETAAN AINA
yhdessä toisen pistosmuotoisen retrovi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
400 mg
Vocabria 400 mg injektioneste, depotsuspensio
600 mg
Vocabria 600 mg injektioneste, depotsuspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
400 mg
Yksi injektiopullo sisältää 400 mg kabotegraviiria 2 ml:ssa.
600 mg
Yksi injektiopullo sisältää 600 mg kabotegraviiria 3 ml:ssa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio.
Valkoinen tai hennon vaaleanpunainen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vocabria-injektioneste on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä
rilpiviriini-injektionesteen kanssa tyypin 1
ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) aiheuttaman infektion hoitoon
aikuisille, kun vakaalla
retroviruslääkityksellä on saavutettu virologinen suppressio
(HIV-1-RNA < 50 kopiota/ml) eikä
potilaalla ole aiempaa eikä ajankohtaista näyttöä resistenssistä
millekään ei-nukleosidirakenteiselle
käänteiskopioijaentsyymin estäjälle (NNRTI) eikä
integraasinestäjälle (INI) eikä hänellä ole
anamneesissa hoidon virologista epäonnistumista näiden
lääkeryhmien lääkkeitä käytettäessä (ks.
kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vocabria-hoitoa saa määrätä HIV-infektion hoitoon perehtynyt
lääkäri.
Jokaisen injektion antaa terveydenhuollon ammattilainen.
Vocabria-injektioneste on tarkoitettu käytettäväksi HIV-1-infektion
hoitoon yhdessä rilpiviriini-
injektionesteen kanssa. Rilpiviriini-injektionesteen suositusannostus
on katsottava rilpiviriini-
injektionesteen valmisteyhteenvedosta.
3
ENNEN VOCABRIA-INJEKTIONESTEEN KÄYTÖN ALOITTAMISTA TERVEYDENHUOLLON
AMMATTILAISTEN ON
VALIKOITAVA HUOLELLISESTI POTILAAT, JOTKA SUOSTUVAT VAADITTUUN
INJEKTIOAIKATAULUUN, JA KERROTTAVA
POT
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-09-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें