Zyprexa Velotab

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

olanzapín

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly Nederland B.V.

ए.टी.सी कोड:

N05AH03

INN (इंटरनेशनल नाम):

olanzapine

चिकित्सीय समूह:

psycholeptika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

चिकित्सीय संकेत:

AdultsOlanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 31

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2000-02-03

सूचना पत्रक

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ZYPREXA VELOTAB 5 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
ZYPREXA VELOTAB 10 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
ZYPREXA VELOTAB 15 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
ZYPREXA VELOTAB 20 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ZYPREXA VELOTAB a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete ZYPREXU VELOTAB
3.
Ako užívať ZYPREXU VELOTAB
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ZYPREXU VELOTAB
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYPREXA VELOTAB A NA ČO SA POUŽÍVA
ZYPREXA VELOTAB obsahuje účinnú látku olanzapín. ZYPREXA VELOTAB
patrí do skupiny
liekov nazývaných antipsychotiká a používa sa na liečbu
nasledujúcich ochorení:.
•
Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite veci, ktoré
neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná podozrievavosť a
následné uzatvorenie sa. Ľudia
trpiaci týmto ochorením môžu tiež cítiť skľúčenosť
(depresiu), úzkosť alebo napätie.
•
Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo eufórie
Ukázalo sa, že ZYPREXA VELOTAB zabraňuje návratu týchto
príznakov u pacientov
s bipolárnou por
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ZYPREXA VELOTAB 5 mg orodispergovateľná tableta
ZYPREXA VELOTAB 10 mg orodispergovateľná tableta
ZYPREXA VELOTAB 15 mg orodispergovateľná tableta
ZYPREXA VELOTAB 20 mg orodispergovateľná tableta
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ZYPREXA VELOTAB 5 mg orodispergovateľná tableta
Každá orodispergovateľná tableta obsahuje 5 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom: každá orodispergovateľná
tableta obsahuje
0,60 mg aspartámu (951),
0,1125 mg sodnej soli metylparabénu (E219),
0,0375 mg sodnej soli propylparabénu (E217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg orodispergovateľná tableta
Každá orodispergovateľná tableta obsahuje 10 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom: každá orodispergovateľná
tableta obsahuje
0,80 mg aspartámu (E951),
0,15 mg sodnej soli metylparabénu (E219),
0,05 mg sodnej soli propylparabénu (E217).
ZYPREXA VELOTAB 15 mg orodispergovateľná tableta
Každá orodispergovateľná tableta obsahuje 15 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom: každá orodispergovateľná
tableta obsahuje
1,20 mg aspartámu (E951),
0,225 mg sodnej soli metylparabénu (E219),
0,075 mg sodnej soli propylparabénu (E217).
ZYPREXA VELOTAB 20 mg orodispergovateľná tableta
Každá orodispergovateľná tableta obsahuje 20 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom: každá orodispergovateľná
tableta obsahuje
1,60 mg aspartámu (E951),
0,30 mg sodnej soli metylparabénu (E219),
0,10 mg sodnej soli propylparabénu (E217).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orodispergovateľná tableta
Žltý, okrúhly, mrazením vysušený, rýchlo rozpustný liek,
ktorý je možné pre užitie vložiť priamo do
úst alebo rozpustiť vo vode či inom vhodnom nápoji.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Dospelí _
Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie.
Olanzapín je účinný pri udržaní klinického zlepšenia počas
pokračujúcej
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-02-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें