Aerinaze

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
07-12-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
07-12-2022

Aktivni sastojci:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Dostupno od:

N.V. Organon

ATC koda:

R01BA52

INN (International ime):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapijska grupa:

Назални препарати

Područje terapije:

Ринит, алергични, сезонни

Terapijske indikacije:

Симптоматично лечение на сезонен алергичен ринит, придружен от назална конгестия.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2007-07-30

Uputa o lijeku

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AERINAZE 2,5 MG/120 MG ТАБЛЕТКИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
деслоратадин/псевдоефедринов сулфат
(desloratadine/pseudoephedrine sulphate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка.
ВИЖТЕ ТОЧКА 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Aerinaze и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Aerinaze
3.
Как да приемате Aerinaze
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aerinaze
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AERINAZE И ЗА 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aerinaze 2,5 mg/120 mg таблетки с изменено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg
деслоратадин (desloratadine) и 120 mg
псевдоефедринов сулфат
(pseudoephedrine
_ _
sulphate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки с изменено освобождаване
Двуслойни елипсовидни таблетки в
синьо и бяло, маркирани с “D12” върху
синия слой.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Aerinaze е показан при възрастни и юноши
на 12 и повече години за симптоматично
лечение на
сезонни алергични ринити, придружени
с назална конгестия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза Aerinaze е по една
таблетка два пъти на ден.
Препоръчваната доза и
продължителността на лечението не
трябва да се превишават.
Продължителността на лечението
трябва да бъде възможно най-кратка и
то не бива да
продължава след изчезване на
симптомите. Препоръчително е
лечението да се ограничи до
около 10 дни, тъй като при хронична
употреба активността на
псевдоефедриновия сулфат може
да намалее. След подобряване на
конг
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-12-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata