Država: Bosna i Hercegovina
Jezik: hrvatski
Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
бипериден
Hercegovinalijek d.o.o. Mostar
N04AA02
biperiden
2 mg/1 tableta
tableta
1 tableta sadrži: 2 mg biperidenhidrohlorida
50 tableta (5 PVC/Al blistera po 10 tableta), u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
DESMA GmbH
Važeći
2020-10-01
1 UPUTA ZA PACIJENTA Δ AKINETON 2 mg tableta biperiden Molimo Vas pažljivo pro_Č_itajte ovu uputu prije nego što po_Č_nete uzimati ovaj lijek jer sadrži važne informacije za vas Sa_č_uvajte ovu uputu, možda _ć_ete je trebati ponovno pro_č_itati. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se vašem ljekaru ili farmaceutu. Ovaj je lijek vama propisan. Nemojte ga davati drugim osobama. Mogao bi im naštetiti, _č_ak onda ako su njihovi simptomi isti kao vaši. Ukoliko primjetite bilo koji neželjeni efekat potrebno je obavijestiti o tome vašeg ljekara ili farmaceuta. Ovo uklju_č_uje sve mogu_ć_e neželjene efekte koji nisu navedeni u ovoj uputi (pogledajte odjeljak 4). Uputstvo sadrži: 1. Šta su Akineton i za šta se koristi 2. Prije nego počnete uzimati Akineton 3. Kako uzimati Akineton 4. Mogući neželjeni efekti 5. Kako čuvati Akineton 6. Dodatne informacije 1. ŠTA JE AKINETON I ZA ŠTA SE KORISTI Akineton je antiholinergik, odnosno lijek za liječenje Parkinson-ove bolesti. Akineton 2 mg utiče na poremećaje, koji su uzrokovani poremećajem prenosa impulsa između živaca i mišića. To na taj način može dovesti do poremećaja koji utiču na tok pokreta (npr. problemi u šetnji i tremor ruku). Ovo uključuje i Parkinsonove bolesti i stanja izazvana određenim lijekovima (posebno neuroleptici - lijekovi za liječenje psihičkih poremećaja). 2. PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK AKINETON Nemojte uzimati lijek Akineton – ako ste preosjetljivi na biperiden hidrohlorid ili neki drugi sastojak lijeka (navedeno u odjeljku 6), – neliječena zelena mrena (glaukom zatvorenog ugla), – mehanička suženja (stenoze) u probavnom sistemu, – proširenje debelog crijeva (megakolon), – zapetljaj crijeva (ileus). Budite oprezni sa lijekom Akineton Posavjetujte se sa vašim ljekarom prije uzimanja lijeka Akineton u sljedećim slučajevima: - Uvećanja prostate (adenom prostate) sa formiranjem rezidualnog urina, - Retencija urina, poremećaji utiču na pražnjenje bešike, - Bolesti koje mo Pročitajte cijeli dokument
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Δ AKINETON 2 mg tableta biperiden 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Aktivna supstanca: biperiden hidrohlorid 1 tableta sadrži 2 mg biperiden-hidroklorida što odgovara 1.8 mg biperidena. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Bijele, bipolarne tablete, dvostruka crta ugravirana s jedne strane. Tablete urezima podijeljene i djeljive na dva ili četiri dijela. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Svi oblici parkinsonionizma, Lijekovima uzrokovani ekstrapiramidalni simptomi excito-motornog fenomena, parkinsonoid, akinezija, rigidnost, akatizija, akutna distonija. 4.2. Doziranje i naČin davanja Lijek se treba individualno dozirati. Liječenje treba započeti sa najnižom dozom i povećavati do doze koja je najpovoljnija za pacijenta. Odrasli Parkinsonov sindrom Početna doza kod parkinsonovog sindroma iznosi 2 puta po 1/2 tablete (2 mg biperiden hidroklorida/dan) se distribuira preko dana. Doza se može povećati za 2 mg dnevno. Primjeniti se može 3 – 4 puta na dan po 1/2 do 2 tablete (što odgovara dozi od 3 – 16 mg/dan). Maksimalna ukupna dnevna doza iznosi 16 mg biperiden hidroklorida (što odgovara 8 tableta dnevno). Ekstrapiramidalni sindromi inducirani lijekovima Za tretman ekstrapiramidalnog sindroma induciranih lijekovima, uz primjenu neuroleptika uzima se 2 – 3 puta dnevno 1/2 – 2 tablete (što odgovara 2 – 6 mg biperiden hidroklorida/ dan), ovisno od težine simptoma. Djeca i adolescenti (do 18 godina) Za tretman lijekovima induciranog ekstrapiramidalnih simptoma, djeca od 3 do 15 godina primaju 1 – 3 puta na dan 1/2 – 1 tablete (što odgovara 1 – 6 mg biperiden hidroklorida/dan). Stariji pacijenti Potreban je oprez pri doziranju! Na početku trebalo bi koristiti najmanju moguću dozu i dozu bi trebalo lagano povećavati, ovisno o odgovoru bolesnika (vidjeti također odjeljak 5.2). Pacijenti s ošteĆenjem jetre ili bubrežne funkcije Nema dostupnih farmakokinetičkih podataka kod pacijenata sa oštećenom jetrom ili bubrežn Pročitajte cijeli dokument