Aliflusin

Država: Litva

Jezik: litavski

Izvor: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Aktivni sastojci:

Paracetamolis/Askorbo rūgštis/Chlorfenamino maleatas

Dostupno od:

Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o.

ATC koda:

N02BE51

INN (International ime):

Paracetamolis/Askorbo rūgštis/Chlorfenamino maleatas

Doziranje:

500 mg/200 mg/4 mg

Farmaceutski oblik:

šnypščiosios granulės

Administracija rute:

vartoti per burną

Tip recepta:

Nereceptinis

Područje terapije:

Paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Status autorizacije:

Registruotas

Datum autorizacije:

2023-01-31

Uputa o lijeku

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALIFLUSIN 500 MG/200 MG/4 MG ŠNYPŠČIOSIOS GRANULĖS
paracetamolis / askorbo rūgštis / chlorfenamino maleatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 3 dienas mažinant karščiavimą ir per 5 dienas malšinant
skausmą (vyresniems kaip
15 metų paaugliams per 3 dienas) Jūsų savijauta nepagerėjo arba
net pablogėjo, kreipkitės į
gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aliflusin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aliflusin
3.
Kaip vartoti Aliflusin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aliflusin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALIFLUSIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aliflusin sudėtyje yra 3 veikliosios medžiagos: paracetamolis,
pasižymintis skausmą malšinančiu ir
karščiavimą mažinančiu poveikiu, chlorfenamino maleatas, kuris
mažina išskyrų iš nosies, slopina
čiaudėjimo refleksą ir akių ašarojimą, bei askorbo rūgštis,
papildanti vitamino C trūkumą organizme.
Šis vaistas skirtas trumpalaikiam gripo, peršalimo ir į gripą
panašios būklės simptomų, tokių kaip
galvos skausmas, karščiavimas, ryklės (gerklės) skausmas, ypač
lydimas slogos, gydymui
suaugusiesiems ir vyresniems kaip 15 metų paaugliams. Aliflusin
vartokite tik jeigu Jums pasireiškė
peršalimo ir gripo simptomų derinys, toks kaip skausmas,
karščiavimas ir sloga.
Jeigu per 3 dienas mažinant karščiavimą ir per 5 dienas malšinant
skausmą (vyresniems kaip 15 metų
paaugliams – 3 dienas) Jūsų savijaut

Svojstava lijeka

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aliflusin 500 mg/200 mg/4 mg šnypščiosios granulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename paketėlyje yra 500 mg paracetamolio, 200 mg askorbo
rūgšties, 4 mg chlorfenamino
maleato.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os),
kurios (-ių)
poveikis žinomas
Kiekviename paketėlyje yra 3156 mg sacharozės.
Kiekviename paketėlyje yra 88,8 mg (3,85 mmol) natrio.
Kiekviename paketėlyje yra gliukozės (maltodekstrino sudėtyje).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Šnypščiosios granulės.
Balti ar kreminės spalvos milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aliflusin skirtas trumpalaikiam gripo, peršalimo ir į gripą
panašios būklės simptomų, tokių kaip galvos
skausmas, karščiavimas, ryklės skausmas, ypač lydimas slogos,
gydymui suaugusiesiems ir
vyresniems kaip 15 metų paaugliams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 15 metų paaugliams_
Rekomenduojama vienkartinė dozė yra vienas paketėlis (500 mg
paracetamolio, 200 mg askorbo
rūgšties ir 4 mg chlorofenamino maleato) iki 3 kartų per parą
pagal poreikį, tarp dozių išlaikant bent
4 valandų tarpą. Negalima viršyti didžiausios paros dozės 3
paketėlių (1 500 mg paracetamolio,
600 mg askorbo rūgšties ir 12 mg chlorofenamino maleato) per 24
valandas.
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi_
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, paracetamolio dozė
negali viršyti 500 mg:
Glomerulų filtracijos greitis
Paracetamolio dozė
10–50 ml/min.
500 mg tarp dozių išlaikant mažiausiai 6 valandų
tarpą
<10 ml/min.
500 mg tarp dozių išlaikant mažiausiai 8 valandų
tarpą
_Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi_
Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos
sutrikimas arba Gilberto
(_Gilbert_) sindromas (žr. 4.4 skyrių), reikia sumažinti dozę arba
pailginti tarpą tarp dozių vartojimo.
Šio vaistinio preparat