Alprolix

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
26-10-2021
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
26-10-2021

Aktivni sastojci:

eftrenonakog alfa

Dostupno od:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC koda:

B02BD04

INN (International ime):

eftrenonacog alfa

Terapijska grupa:

Vitamin K i drugi кровоостанавливающие, faktori zgrušavanja krvi

Područje terapije:

Hemofilija B

Terapijske indikacije:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom B (nedostatak prirođenog faktora IX).

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2016-05-12

Uputa o lijeku

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ALPROLIX 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ALPROLIX 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ALPROLIX 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ALPROLIX 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ALPROLIX 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
eftrenonakog alfa (eftrenonacog alfa) (fuzijski protein rekombinantnog
faktora zgrušavanja krvi IX i Fc
fragmenta)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ALPROLIX i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ALPROLIX
3.
Kako primjenjivati ALPROLIX
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ALPROLIX
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za pripremu i primjenu
1.
ŠTO JE ALPROLIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ALPROLIX sadrži djelatnu tvar eftrenonakog alfa, fuzijski protein
rekombinantnog faktora zgrušavanja
krvi IX i Fc fragmenta. Faktor IX je protein koji se prirodno stvara u
tijelu i neophodan je za stvaranje
krvnih ugrušaka i zaustavljanje krvarenja.
ALPROLIX je lijek koji se primjenjuje za liječenje i sprječavanje
krvarenja u svim dobnim skupinama
bolesnika s hemofilijom B (nasljednim poremećajem krvarenja
prouzročenim manjkom faktora IX).
ALPROLIX je proizveden rekombinantnom tehnologijom bez dodavanja
ikakvih sastojaka ljudskog ili
životinjskog podrijetla u procesu proizvodnje.
KAKO ALPROLIX DJELUJE
U bolesnika s hemofil
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ALPROLIX 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ALPROLIX 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ALPROLIX 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ALPROLIX 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ALPROLIX 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ALPROLIX 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacog alfa).
ALPROLIX nakon rekonstitucije sadrži približno 250 IU (50 IU/ml)
ljudskog koagulacijskog faktora IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa.
ALPROLIX 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacog alfa).
ALPROLIX nakon rekonstitucije sadrži približno 500 IU (100 IU/ml)
ljudskog koagulacijskog faktora IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa.
ALPROLIX 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacog alfa).
ALPROLIX nakon rekonstitucije sadrži približno 1000 IU (200 IU/ml)
ljudskog koagulacijskog faktora IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa.
ALPROLIX 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacog alfa).
ALPROLIX nakon rekonstitucije sadrži približno 2000 IU (400 IU/ml)
ljudskog koagulacijskog faktora IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa.
ALPROLIX 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacog alfa).
ALPROLIX nakon rekonstitucije sadrži približno 3000 IU (600 IU/ml)
ljudskog koagulacijskog faktora IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa.
Potentnost (IU) se određuje jednostupanjskim testom zgrušavanja krvi
prema Europskoj farm
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-10-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata