Amglidia

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
06-12-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
06-12-2023

Aktivni sastojci:

Glibenklamid

Dostupno od:

Ammtek

ATC koda:

A10BB01

INN (International ime):

glibenclamide

Terapijska grupa:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Područje terapije:

Šećerna bolest

Terapijske indikacije:

Amglidia indiciran za liječenje šećerne bolesti kod novorođenčadi, za primjenu kod novorođenčadi, dojenčadi i djece. Sulfonilureje Amglidia, kao što je prikazano biti učinkovit u bolesnika s mutacije u genima, kodiranje β-stanica ATP-osjetljive kalija kanala dijabetesom i kromosoma 6q24 povezane s транзиторной neonatalna .

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2018-05-24

Uputa o lijeku

                                B.
UPUTA O LIJEKU
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AMGLIDIA 6
MG/ML ORALNA SUSPENZIJA
glibenklamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vašem djetetu. Nemojte ga davati drugima.
Može im naškoditi, čak
i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima u Vašeg djeteta.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Amglidia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete davati lijek Amglidia
3.
Kako davati lijek Amglidia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Amglidia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AMGLIDIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Amglidia sadrži djelatnu tvar naziva glibenklamid koja pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
sulfonilureje te se koriste za snižavanje razine šećera u krvi
(glukoze u krvi).
Amglidia se koristi u novorođenčadi, dojenčadi i djece za
liječenje dijabetesa koji se pojavljuje pri
rođenju (poznat kao neonatalni diabetes mellitus). Neonatalni
dijabetes jest bolest kod koje tijelo
djeteta ne ispušta dovoljnu količinu inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi; Amglidia se primjenjuje
samo u bolesnika koji i dalje mogu donekle stvarati inzulin.
Sulfonilureje kao što je glibenklamid pokazale su se djelotvornima za
određene mutacije gena odgovorne
za nastanak neonatalnog dijabetesa.
Ovaj lijek je oralna suspenzija i uzima se na usta. To je praktičniji
način primjene za novorođenčad i
djecu u usporedbi s injekcijama inzulina.
Obavezno se obratite liječniku ako se Vaše dijete ne osjeća bolje
ili se osjeća lošije nakon nekoliko
dana.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE DAVATI LIJEK AMGLIDIA
NEMOJTE DAVATI LIJEK AMGLIDIA:
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1.
NAZIV LIJEKA
AMGLIDIA 0,6 mg/ml oralna suspenzija
AMGLIDIA 6 mg/ml oralna suspenzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
AMGLIDIA 0,6 mg/ml oralna suspenzija
Jedan ml sadrži 0,6 mg glibenklamida.
AMGLIDIA 6 mg/ml oralna suspenzija
Jedan ml sadrži 6 mg glibenklamida.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedan ml sadrži 2,8 mg natrija i 5 mg benzoata (E211). Za cjeloviti
popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna suspenzija.
Bijela suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
AMGLIDIA je indicirana za liječenje neonatalnog diabetes mellitusa u
novorođenčadi, dojenčadi i djece.
Sulfonilureje kao što je AMGLIDIA pokazale su se djelotvornima u
bolesnika s mutacijama gena koji
kodiraju kalijev kanal osjetljiv na ATP u beta stanicama i prolaznim
neonatalnim diabetes mellitusom
povezanim s kromosomom 6q24.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje suspenzijom glibenklamida treba uvesti liječnik s
iskustvom u liječenju bolesnika s vrlo ranim
pojavljivanjem dijabetesa.
_Upute za propisivanje i izdavanje lijeka AMGLIDIA _
_ _
Prilikom propisivanja, izdavanja i primjene lijeka AMGLIDIA potreban
je oprez kako bi se izbjegle
pogreške u doziranju koje mogu nastati zbog zabune između miligrama
(mg) i mililitara (ml). Treba
osigurati jasno prenošenje informacija kako bi se ispravna doza i
jačina lijeka izdala i primjenjivala.
Doziranje
Kako bi se izbjeglo prekoračenje prihvatljive dnevne doze natrijeva
benzoata, dnevna doza lijeka
AMGLIDIA ne smije prekoračiti 1 ml/kg/dan. U skladu s navedenim,
AMGLIDIA od 0,6 mg/ml ne
smije se koristiti za doze veće od 0,6 mg/kg/dan.
Radi ograničavanja izloženosti natrijevu benzoatu i s obzirom na
način primjene (štrcaljkom za usta od
1 ml i 5 ml), ne preporučuje se upotreba lijeka AMGLIDIA jačine 0,6
mg/ml za doze veće od onih
navedenih u nastavku:
Tablica 1: Maksimalna preporučena doza
TJELESNA TEŽINA (KG)
MAKSIMALNA PREPORUČENA DOZA (IZRAŽENA U
MG/KG/DAN) U KOJOJ SE AMGLIDIA J
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-12-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata