Država: Danska
Jezik: danski
Izvor: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
AMOXICILLINTRIHYDRAT
Paranova Danmark A/S
J01CA04
amoxicillin trihydrate
500 mg
filmovertrukne tabletter
2020-04-08
Indlægsseddel: Information til brugeren Amoxicillin Paranova 500 mg filmovertrukne tabletter amoxicillin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. – Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. – Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. – Lægen har ordineret Amoxicillin Paranova til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. – Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlægsseddel.dk. Oversigt over indlægssedlen: 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Amoxicillin Paranova 3. Sådan skal du tage Amoxicillin Paranova 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Amoxicillin Paranova er antibiotikum. Det aktive stof er amoxicillin. Dette aktive stof tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes penicilliner. Hvad anvendes Amoxicillin Paranova til? Amoxicillin Paranova anvendes til at behandle infektioner, der er forårsaget af bakterier. Sammen med andre lægemidler kan Amoxicillin Paranova også anvendes til at behandle mavesår. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE AMOXICILLIN PARANOVA Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. Tag ikke Amoxicillin Paranova: • hvis du er allergisk over for amoxicillin, penicillin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Amoxicillin Paranova (angivet i punkt 6). • hvis du nogensinde har haft en allergisk reaktion på et antibiotikum. Dette kunne være et hududslæt eller hævelse af ansigtet eller halsen. Tag ikke Amoxicillin Paranova, hvis noget af ovenstående gælder for dig. Er du i t Pročitajte cijeli dokument
14. DECEMBER 2020 PRODUKTRESUMÉ FOR AMOXICILLIN ”PARANOVA”, FILMOVERTRUKNE TABLETTER (PARANOVA) 0. D.SP.NR. 25465 1. LÆGEMIDLETS NAVN Amoxicillin ”Paranova” 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver filmovertrukket tablet indeholder 574 mg amoxicillintrihydrat svarende til 500 mg amoxicillin. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Filmovertrukket tablet (Paranova). Tabletten kan deles i to lige store doser. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Amoxicillin er indiceret som behandling af følgende infektioner hos voksne og børn (se pkt. 4.2, 4.4. og 5.1): akut bakteriel sinuitis akut otitis media akut tonsillitis og pharyngitis forårsaget af streptokokker akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis pneumoni erhvervet uden for sygehus akut cystitis asymptomatisk bakteriuri under graviditet akut pyelonephritis tyfus og paratyfus dental absces med flegmone infektioner i kunstige led _dk_hum_62258_spc.doc_ _Side 1 af 15_ eradikation af _Helicobacter pylori _ lyme-sygdom. Amoxicillin er også indiceret som profylakse mod endocarditis. De officielle retningslinjer for hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler skal tages i betragtning. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering Når der vælges en dosis Amoxicillin til behandling af en individuel infektion, skal der tages højde for følgende: de forventede patogener og deres formodede følsomhed for antibakterielle midler (se pkt. 4.4) infektionens sværhedsgrad og fokus patientens alder, vægt og nyrefunktion – som vist nedenfor. Behandlingsvarigheden bør bestemmes på grundlag af infektionens art og patientens respons og bør generelt være så kort som muligt. Nogle infektioner kræver længere behandlingsperioder (se pkt. 4.4 vedrørende længerevarende behandling). VOKSNE OG BØRN ≥ 40 KG INDIKATION* DOSIS* Akut bakteriel sinuitis 250-500 mg hver 8. time eller 750 mg-1 g hver 12. time Ved alvorlige infektioner 750 mg-1 g hver 8. tim Pročitajte cijeli dokument