Amoxicilline Centrient 1000 mg, dispergeerbare tabletten

Država: Nizozemska

Jezik: nizozemski

Izvor: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
12-04-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
12-04-2023

Aktivni sastojci:

AMOXICILLINE 3-WATER 1148 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; AMOXICILLINE 0-WATER 1000 mg/stuk

Dostupno od:

Centrient Pharmaceuticals Netherlands B.V. Alexander Fleminglaan 1 2613 AX DELFT

ATC koda:

J01CA04

INN (International ime):

AMOXICILLINE 3-WATER 1148 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; AMOXICILLINE 0-WATER 1000 mg/stuk

Farmaceutski oblik:

Dispergeerbare tablet

Sastav:

AARDBEIENSMAAKSTOF ; ASPARTAAM (E 951) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; CROSPOVIDON (E 1202) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MALTODEXTRINE ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; TRIETHYLCITRAAT (E 1505), AARDBEIENSMAAKSTOF ; ASPARTAAM (E 951) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CROSPOVIDON (E 1202) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MALTODEXTRINE ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; TRIETHYLCITRAAT (E 1505),

Administracija rute:

Oraal gebruik

Područje terapije:

Amoxicillin

Proizvod sažetak:

Hulpstoffen: AARDBEIENSMAAKSTOF; ASPARTAAM (E 951); CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); CROSPOVIDON (E 1202); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MALTODEXTRINE; PROPYLEENGLYCOL (E 1520); TRIETHYLCITRAAT (E 1505);

Datum autorizacije:

1900-01-01

Uputa o lijeku

                                1
Classification - FOR INTERNAL USE ONLY
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
AMOXICILLINE CENTRIENT 1000 MG, DISPERGEERBARE TABLETTEN
AMOXICILLINE
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
(of aan uw kind)
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij dezelfde klachten als u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Amoxicilline Centrient en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit middel in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AMOXICILLINE CENTRIENT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS AMOXICILLINE CENTRIENT?
Dit middel is een antibioticum. De werkzame stof is amoxicilline. Dat
behoort tot een groep geneesmiddelen
die ‘penicillines’ worden genoemd.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit middel wordt gebruikt om door bacteriën veroorzaakte infecties in
verschillende delen van het lichaam
te behandelen. Dit middel kan ook worden gebruikt in combinatie met
andere geneesmiddelen om een
maagzweer te behandelen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
_ _
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor amoxicilline, penicilline of één van de
stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen
kunt u vinden in rubriek 6.
-
U heeft ooit een allergische reactie vertoond op een of ander
antibioticum met bijvoorbeeld huiduitslag
of zwelling van het gezicht of de keel.
Neem dit middel niet in als een
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
Classification: CONFIDENTIAL
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Classification: CONFIDENTIAL
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Amoxicilline Centrient 1000 mg, dispergeerbare tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dispergeerbare tablet bevat amoxicillinetrihydraat equivalent aan
1000 mg amoxicilline.
Hulpstof met bekend effect: Aspartaam (E951)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Dispergeerbare tabletten
Wit of gebroken wit ovaalvormige tabletten van 22 mm bij 10 mm met een
breukstreep aan beide kanten.
De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het
inslikken makkelijker gaat en niet om de
tablet in gelijke doses te verdelen.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Amoxicilline Centrient is geïndiceerd voor de behandeling van
volgende infecties bij volwassenen en
kinderen (zie rubrieken 4.2, 4.4 en 5.1):
•
Acute bacteriële sinusitis
•
Acute otitis media
•
Acute streptokokkentonsillitis en –faryngitis
•
Acute exacerbaties van chronische bronchitis
•
Community acquired pneumonie
•
Acute cystitis
•
Asymptomatische bacteriurie tijdens de zwangerschap
•
Acute pyelonefritis
•
Tyfus en paratyfus
•
Tandabces met zich uitbreidende cellulitis
•
Prothetische gewrichtsinfecties
•
Eradicatie van
_Helicobacter pylori_
•
Ziekte van Lyme
Amoxicilline is ook geïndiceerd voor de profylaxe van endocarditis.
Er moet rekening worden gehouden met de officiële richtlijnen voor
een correct gebruik van antibacteriële
middelen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosering van Amoxicilline Centrient, die wordt geselecteerd om een
individuele infectie te behandelen,
moet rekening houden met:
3
Classification: CONFIDENTIAL
•
de verwachte pathogenen en hun waarschijnlijke gevoeligheid voor
antibacteriële middelen
(zie rubriek 4.4)
•
De ernst en de plaats van infectie
•
De leeftijd, het gewicht en de nierfunctie van de patiënt; zoals
hieronder getoond
De duur van de behandeling hangt af van h
                                
                                Pročitajte cijeli dokument